İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

SLC4A10

solute carrier family 4 member 10

Özet

Sitogenetik konum
2q24.2
Koordinatlar
Kromozom 2: 161.624.416–161.985.270 (GRCh38)
Eksonlar
360,9 kb boyunca 27 ekson
Protein
1.118 amino asit
Diğer adları
NBCn2, NCBE
MANE Select transkripti
ENST00000446997.6NM_001178015.2
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu SLC4A10 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

SLC4A10 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 2, SLC4A10 genin yerini gösteren köşeli parantezle. SLC4A10 ve yakınındaki 7 gen, kromozom 2 üzerinde, 161.263.561 ile 162.346.125 arasında.Kromozom 22q24.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3161,4 Mb161,6 Mb161,8 Mb162 Mb162,2 MbPSMD14: 161.308.408–161.411.726, ileri iplikPSMD14TBR1: 161.416.206–161.425.870, ileri iplikTBR1SLC4A10: 161.624.416–161.985.270, ileri iplikSLC4A10DPP4: 161.992.243–162.074.639, geri iplikDPP4GCG: 162.142.877–162.152.404, geri iplikGCGFAP: 162.170.684–162.245.151, geri iplikFAPIFIH1: 162.267.074–162.318.684, geri iplikIFIH1GCA: 162.318.839–162.388.536, ileri iplikGCASLC4A10 şeması: kromozom 2 üzerinde ileri yönde 27 eksonEkzon 17: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 18: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 161.624.416–161.624.566, 151 bazEkson 2: 161.770.973–161.771.054, 82 bazEkson 3: 161.804.449–161.804.595, 147 bazEkson 4: 161.839.789–161.839.927, 139 bazEkson 5: 161.854.970–161.855.130, 161 bazEkson 6: 161.862.874–161.863.062, 189 bazEkson 7: 161.872.293–161.872.384, 92 bazEkson 8: 161.873.916–161.874.005, 90 bazEkson 9: 161.879.131–161.879.288, 158 bazEkson 10: 161.882.357–161.882.444, 88 bazEkson 11: 161.894.679–161.894.825, 147 bazEkson 12: 161.900.911–161.901.011, 101 bazEkson 13: 161.904.004–161.904.178, 175 bazEkson 14: 161.904.776–161.904.909, 134 bazEkson 15: 161.905.642–161.905.887, 246 bazEkson 16: 161.942.792–161.942.897, 106 bazEkson 17: 161.947.566–161.947.727, 162 bazEkson 18: 161.949.148–161.949.261, 114 bazEkson 19: 161.950.687–161.950.848, 162 bazEkson 20: 161.956.989–161.957.240, 252 bazEkson 21: 161.958.487–161.958.555, 69 bazEkson 22: 161.964.135–161.964.308, 174 bazEkson 23: 161.965.051–161.965.173, 123 bazEkson 24: 161.974.249–161.974.316, 68 bazEkson 25: 161.976.760–161.976.876, 117 bazEkson 26: 161.977.722–161.977.760, 39 bazEkson 27: 161.983.179–161.985.270, 2.092 baz11020275′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 360,9 kb uzunluğunun 5,6 kb'sini oluşturur; bu bazların 3.357 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi SLC4A10 genini nasıl okur

5

SLC4A10 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, SLC4A10 genindeki 360,9 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 5,6 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

SLC4A10 ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, SLC4A10 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). SLC4A10 geni: solute carrier family 4 member 10. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/slc4a10

Vancouver

Dante Labs. SLC4A10 geni: solute carrier family 4 member 10 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/slc4a10

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al