İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

INTS1

integrator complex subunit 1

Özet

Sitogenetik konum
7p22.3
Koordinatlar
Kromozom 7: 1.470.277–1.504.389 (GRCh38)
Eksonlar
34,1 kb boyunca 48 ekson
Protein
2.190 amino asit
Diğer adları
DKFZp586J0619, KIAA1440, INT1, NET28
MANE Select transkripti
ENST00000404767.8NM_001080453.3
Lokus türü
Protein-coding
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu INTS1 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

INTS1 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 7, INTS1 genin yerini gösteren köşeli parantezle. INTS1 ve yakınındaki 13 gen, kromozom 7 üzerinde, 987.333 ile 1.987.332 arasında.Kromozom 77p22.3p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.31 Mb1,2 Mb1,4 Mb1,6 Mb1,8 MbCHLSN: 979.163–1.138.313, geri iplikCHLSNCYP2W1: 983.176–989.640, ileri iplikCYP2W1GPR146: 1.044.537–1.059.275, ileri iplikGPR146GPER1: 1.082.208–1.094.516, ileri iplikGPER1ZFAND2A: 1.151.903–1.175.914, geri iplikZFAND2AUNCX: 1.232.872–1.237.326, ileri iplikUNCXMICALL2: 1.428.465–1.459.539, geri iplikMICALL2INTS1: 1.470.277–1.504.389, geri iplikINTS1MAFK: 1.530.687–1.543.049, ileri iplikMAFKTMEM184A: 1.542.235–1.560.821, geri iplikTMEM184APSMG3: 1.567.332–1.571.078, geri iplikPSMG3ELFN1: 1.665.745–1.747.946, ileri iplikELFN1MAD1L1: 1.815.787–2.233.243, geri iplikMAD1L1: 1.815.804–2.242.215, geri iplikINTS1 şeması: kromozom 7 üzerinde geri yönde 48 eksonEkzon 41: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 40: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 39: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 19: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 11: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 48: 1.470.277–1.470.692, 416 bazEkson 47: 1.470.846–1.470.955, 110 bazEkson 46: 1.471.133–1.471.224, 92 bazEkson 45: 1.471.571–1.471.641, 71 bazEkson 44: 1.472.273–1.472.386, 114 bazEkson 43: 1.473.072–1.473.184, 113 bazEkson 42: 1.473.566–1.473.693, 128 bazEkson 41: 1.474.168–1.474.360, 193 bazEkson 40: 1.474.705–1.474.838, 134 bazEkson 39: 1.475.948–1.476.071, 124 bazEkson 38: 1.476.229–1.476.455, 227 bazEkson 37: 1.476.570–1.476.657, 88 bazEkson 36: 1.476.794–1.476.918, 125 bazEkson 35: 1.477.550–1.477.673, 124 bazEkson 34: 1.477.753–1.477.936, 184 bazEkson 33: 1.478.366–1.478.506, 141 bazEkson 32: 1.478.726–1.478.885, 160 bazEkson 31: 1.479.430–1.479.684, 255 bazEkson 30: 1.480.317–1.480.441, 125 bazEkson 29: 1.480.835–1.480.933, 99 bazEkson 28: 1.481.342–1.481.488, 147 bazEkson 27: 1.482.546–1.482.707, 162 bazEkson 26: 1.483.742–1.483.853, 112 bazEkson 25: 1.484.003–1.484.170, 168 bazEkson 24: 1.485.098–1.485.202, 105 bazEkson 23: 1.485.290–1.485.469, 180 bazEkson 22: 1.486.625–1.486.774, 150 bazEkson 21: 1.486.922–1.487.101, 180 bazEkson 20: 1.487.320–1.487.449, 130 bazEkson 19: 1.487.760–1.487.957, 198 bazEkson 18: 1.489.344–1.489.404, 61 bazEkson 17: 1.489.591–1.489.682, 92 bazEkson 16: 1.493.010–1.493.106, 97 bazEkson 15: 1.493.754–1.493.911, 158 bazEkson 14: 1.494.816–1.494.893, 78 bazEkson 13: 1.495.433–1.495.553, 121 bazEkson 12: 1.496.156–1.496.264, 109 bazEkson 11: 1.497.138–1.497.314, 177 bazEkson 10: 1.498.412–1.498.553, 142 bazEkson 9: 1.498.707–1.498.852, 146 bazEkson 8: 1.498.975–1.499.161, 187 bazEkson 7: 1.499.255–1.499.360, 106 bazEkson 6: 1.499.473–1.499.632, 160 bazEkson 5: 1.499.884–1.500.021, 138 bazEkson 4: 1.500.170–1.500.366, 197 bazEkson 3: 1.502.901–1.503.191, 291 bazEkson 2: 1.503.903–1.504.001, 99 bazEkson 1: 1.504.323–1.504.389, 67 baz484540353025201510515′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 34,1 kb uzunluğunun 7 kb'sini oluşturur; bu bazların 6.573 tanesi proteini kodlar.

INTS1 dizilemesi

11

ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı INTS1 içindeki konumlar

Bunların hiçbiri kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, intronlar dahil, INTS1 genindeki tüm 34,1 kb'yi kapsar; yalnızca 7 kb'lik ekzonları değil.

INTS1 ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, INTS1 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). INTS1 geni: integrator complex subunit 1. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/ints1

Vancouver

Dante Labs. INTS1 geni: integrator complex subunit 1 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/ints1

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al