İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

CNOT2

CCR4-NOT transcription complex subunit 2

Özet

Sitogenetik konum
12q15
Koordinatlar
Kromozom 12: 70.243.433–70.354.993 (GRCh38)
Eksonlar
111,6 kb boyunca 16 ekson
Protein
540 amino asit
Diğer adları
CDC36, NOT2H
Önceki semboller
NOT2
MANE Select transkripti
ENST00000229195.8NM_014515.7
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu CNOT2 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

CNOT2 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 12, CNOT2 genin yerini gösteren köşeli parantezle. CNOT2 ve yakınındaki 6 gen, kromozom 12 üzerinde, 69.799.213 ile 70.799.212 arasında.Kromozom 1212q15p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3369,8 Mb70 Mb70,2 Mb70,4 Mb70,6 MbRAB3IP: 69.738.785–69.823.204, ileri iplikRAB3IP: 69.801.669–69.855.363, ileri iplikMYRFL: 69.825.222–69.959.097, ileri iplikMYRFLCNOT2: 70.243.433–70.354.993, ileri iplikCNOT2KCNMB4: 70.366.204–70.434.292, ileri iplikKCNMB4PTPRB: 70.515.870–70.637.440, geri iplikPTPRBPTPRR: 70.638.067–70.920.842, geri iplikPTPRRCNOT2 şeması: kromozom 12 üzerinde ileri yönde 16 eksonEkzon 11: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 14: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 16: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 70.243.433–70.243.480, 48 bazEkson 2: 70.278.132–70.278.274, 143 bazEkson 3: 70.310.895–70.311.017, 123 bazEkson 4: 70.319.298–70.319.364, 67 bazEkson 5: 70.329.423–70.329.570, 148 bazEkson 6: 70.330.287–70.330.469, 183 bazEkson 7: 70.332.767–70.332.846, 80 bazEkson 8: 70.335.438–70.335.563, 126 bazEkson 9: 70.337.389–70.337.513, 125 bazEkson 10: 70.338.443–70.338.563, 121 bazEkson 11: 70.338.666–70.338.822, 157 bazEkson 12: 70.342.107–70.342.168, 62 bazEkson 13: 70.342.258–70.342.307, 50 bazEkson 14: 70.344.128–70.344.228, 101 bazEkson 15: 70.346.180–70.346.324, 145 bazEkson 16: 70.353.829–70.354.993, 1.165 baz151015165′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 111,6 kb uzunluğunun 2,8 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.623 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi CNOT2 genini nasıl okur

3

CNOT2 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, CNOT2 genindeki 111,6 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,8 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). CNOT2 geni: CCR4-NOT transcription complex subunit 2. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/cnot2

Vancouver

Dante Labs. CNOT2 geni: CCR4-NOT transcription complex subunit 2 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/cnot2

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al