AtlasÖzellik
Dilated third ventricle
An increase in size of the third ventricle.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
AtlasBu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dilated-third-ventricle.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDilated third ventricle ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al18 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Asparagine Synthetase DeficiencyReads 1 of these genesASNSAbout this report →
- DNMT1-Related Ataxia, Deafness and Narcolepsy (ADCA-DN)Reads 1 of these genesDNMT1About this report →
- Hao-Fountain SyndromeReads 1 of these genesUSP7About this report →
- KIDINS220-Related Ventriculomegaly and ArthrogryposisReads 1 of these genesKIDINS220About this report →
Show 14 more reports
- Orofaciodigital Syndrome Type 14Reads 1 of these genesC2CD3About this report →
- Vanishing White Matter DiseaseReads 1 of these genesEIF2B5About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 2 of these genesCSPP1KIAA0586About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesCSPP1KIAA0586About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 5 of these genesKIDINS220CSPP1DNMT1EIF2B5KIAA0586About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesDNMT1About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesLARGE1About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesDNMT1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesATP6AP2TAOK1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesKIDINS220About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesEIF2B5About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesATP6AP2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesATP6AP2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesDNMT1About this report →
Dilated third ventricle ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alDilated third ventricle ile ilişkili 17 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Dilated third ventricle özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Her zaman | 1 durumda |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Her zaman | 1 durumda |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Her zaman | 1 durumda |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KIDINS220kinase D interacting substrate 220 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EIF2B5eukaryotic translation initiation factor 2B subunit epsilon | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KIAA0586KIAA0586 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MED25mediator complex subunit 25 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TAOK1TAO kinase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.18-8b139e39.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
