Egenskap
Dilated third ventricle
An increase in size of the third ventricle.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Dilated third ventricle, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test17 gener kopplade till Dilated third ventricle
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Dilated third ventricle förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Alltid | I 1 tillstånd |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Alltid | I 1 tillstånd |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Alltid | I 1 tillstånd |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KIDINS220kinase D interacting substrate 220 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EIF2B5eukaryotic translation initiation factor 2B subunit epsilon | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KIAA0586KIAA0586 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MED25mediator complex subunit 25 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TAOK1TAO kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor