Træk
Dilated third ventricle
An increase in size of the third ventricle.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Dilated third ventricle, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test17 gener knyttet til Dilated third ventricle
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Dilated third ventricle ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Altid | I 1 tilstand |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Altid | I 1 tilstand |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Altid | I 1 tilstand |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIDINS220kinase D interacting substrate 220 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EIF2B5eukaryotic translation initiation factor 2B subunit epsilon | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0586KIAA0586 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED25mediator complex subunit 25 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TAOK1TAO kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger