Požymis
Dilated third ventricle
An increase in size of the third ventricle.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the nervous system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Dilated third ventricle, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test17 genų susiję su Dilated third ventricle
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Dilated third ventricle. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Visada | 1 ligoje |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Visada | 1 ligoje |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Visada | 1 ligoje |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| KIDINS220kinase D interacting substrate 220 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| EIF2B5eukaryotic translation initiation factor 2B subunit epsilon | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KIAA0586KIAA0586 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MED25mediator complex subunit 25 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TAOK1TAO kinase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites