Tulajdonság
Dilated third ventricle
An increase in size of the third ventricle.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Dilated third ventricle, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet17 gén kapcsolódik ehhez: Dilated third ventricle
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Dilated third ventricle. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Mindig | 1 betegségben |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Mindig | 1 betegségben |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Mindig | 1 betegségben |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIDINS220kinase D interacting substrate 220 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EIF2B5eukaryotic translation initiation factor 2B subunit epsilon | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KIAA0586KIAA0586 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MED25mediator complex subunit 25 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TAOK1TAO kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt