Egenskap
Dilated third ventricle
An increase in size of the third ventricle.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Dilated third ventricle, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test17 gener knyttet til Dilated third ventricle
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Dilated third ventricle forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Alltid | I 1 tilstand |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Alltid | I 1 tilstand |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Alltid | I 1 tilstand |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIDINS220kinase D interacting substrate 220 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EIF2B5eukaryotic translation initiation factor 2B subunit epsilon | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0586KIAA0586 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED25mediator complex subunit 25 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TAOK1TAO kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker