İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

RBM10

RNA binding motif protein 10

Özet

Sitogenetik konum
Xp11.3
Koordinatlar
Kromozom X: 47.145.221–47.186.813 (GRCh38)
Eksonlar
41,6 kb boyunca 24 ekson
Protein
930 amino asit
Diğer adları
DXS8237E, KIAA0122, GPATC9, ZRANB5, GPATCH9, S1-1
MANE Select transkripti
ENST00000377604.8NM_005676.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu RBM10 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

RBM10 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom X, RBM10 genin yerini gösteren köşeli parantezle. RBM10 ve yakınındaki 16 gen, kromozom X üzerinde, 46.666.017 ile 47.666.016 arasında.Kromozom XXp11.3p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2846,8 Mb47 Mb47,2 Mb47,4 Mb47,6 MbSLC9A7: 46.599.251–46.759.215, geri iplikSLC9A7RP2: 46.836.922–46.889.240, ileri iplikRP2JADE3: 46.912.276–47.061.242, ileri iplikJADE3RGN: 47.061.388–47.096.431, ileri iplikRGNNDUFB11: 47.142.071–47.145.507, geri iplikNDUFB11RBM10: 47.145.221–47.186.813, ileri iplikRBM10UBA1: 47.190.713–47.215.173, ileri iplikUBA1CDK16: 47.217.860–47.230.000, ileri iplikCDK16USP11: 47.232.866–47.248.328, ileri iplikUSP11ZNF157: 47.366.479–47.414.624, ileri iplikZNF157ZNF41: 47.444.693–47.483.247, geri iplikZNF41ARAF: 47.561.043–47.571.921, ileri iplikARAFSYN1: 47.571.890–47.619.970, geri iplikSYN1TIMP1: 47.582.227–47.586.793, ileri iplikTIMP1CFP: 47.621.537–47.630.305, geri iplikCFPELK1: 47.631.617–47.650.604, geri iplikELK1UXT: 47.651.792–47.659.301, geri iplikUXTRBM10 şeması: kromozom X üzerinde ileri yönde 24 eksonEkzon 3: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 5: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 16: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 17: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 18: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 20: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 22: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 47.145.221–47.145.485, 265 bazEkson 2: 47.147.357–47.147.498, 142 bazEkson 3: 47.169.315–47.169.498, 184 bazEkson 4: 47.171.028–47.171.258, 231 bazEkson 5: 47.173.128–47.173.197, 70 bazEkson 6: 47.175.019–47.175.092, 74 bazEkson 7: 47.176.500–47.176.586, 87 bazEkson 8: 47.179.103–47.179.163, 61 bazEkson 9: 47.179.319–47.179.495, 177 bazEkson 10: 47.179.880–47.180.040, 161 bazEkson 11: 47.180.212–47.180.309, 98 bazEkson 12: 47.180.419–47.180.506, 88 bazEkson 13: 47.181.215–47.181.401, 187 bazEkson 14: 47.181.507–47.181.646, 140 bazEkson 15: 47.181.749–47.181.866, 118 bazEkson 16: 47.181.951–47.182.042, 92 bazEkson 17: 47.182.162–47.182.326, 165 bazEkson 18: 47.185.055–47.185.204, 150 bazEkson 19: 47.185.302–47.185.367, 66 bazEkson 20: 47.185.442–47.185.630, 189 bazEkson 21: 47.185.716–47.185.790, 75 bazEkson 22: 47.186.065–47.186.171, 107 bazEkson 23: 47.186.258–47.186.387, 130 bazEkson 24: 47.186.474–47.186.813, 340 baz15101520245′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 41,6 kb uzunluğunun 3,4 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.793 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi RBM10 genini nasıl okur

20

RBM10 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, RBM10 genindeki 41,6 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 3,4 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). RBM10 geni: RNA binding motif protein 10. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/rbm10

Vancouver

Dante Labs. RBM10 geni: RNA binding motif protein 10 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/rbm10

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al