Gen
CD96
CD96 molecule
- HGNC 16892↗(yeni sekmede açılır)
- Ensembl gen ENSG00000153283↗(yeni sekmede açılır)
- NCBI Gene 10225↗(yeni sekmede açılır)
Özet
- Sitogenetik konum
- 3q13.13-q13.2
- Koordinatlar
- Kromozom 3: 111.542.197–111.652.372 (GRCh38)
- Eksonlar
- 110,2 kb boyunca 14 ekson
- Protein
- 569 amino asit
- Diğer adları
- TACTILE
- MANE Select transkripti
- ENST00000352690.9NM_005816.5
- Lokus türü
- gene with protein product
- Çok yüksek
- Yüksek
- Düşük
- Çok düşük
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
CD96 ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBu gen için derlenmiş ilgili raporlar
Hiçbir Genome Test raporu CD96 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.
CD96 geninin yapısı
- Kodlayan dizi
- Çevrilmeyen bölge
- İntron
- Transkripsiyon yönü
- Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.
Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).
Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.
Ekzonlar genin 110,2 kb uzunluğunun 4,3 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.710 tanesi proteini kodlar.
Bir genom testi CD96 genini nasıl okur
2
CD96 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar
Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.
Tam genom, CD96 genindeki 110,2 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 4,3 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.
CD96 ile bağlantılı özellikler
Human Phenotype Ontology, CD96 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.
Abnormality of the musculoskeletal system
- Funnel chest
- Joint dislocation
- Limitation of joint mobility
- Low muscle tone
- Congenital diaphragmatic hernia
- Delayed bone maturation
- Fused sternal ossification centers
- Generalized decreased muscle tone
1 özellik daha göster
Dış bağlantılar
Gen kayıtları
Transkript
Protein
Bilgilerin kaynağı
- HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
- NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
- ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Bu sayfayı alıntıla
Dante Labs. (t.y.). CD96 geni: CD96 molecule. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/cd96
Dante Labs. CD96 geni: CD96 molecule [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/cd96
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde