İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

MST1R

macrophage stimulating 1 receptor

Özet

Sitogenetik konum
3p21.31
Koordinatlar
Kromozom 3: 49.887.002–49.903.873 (GRCh38)
Eksonlar
16,9 kb boyunca 20 ekson
Protein
1.400 amino asit
Diğer adları
CDw136, CD136
Önceki semboller
RON, PTK8, SEA
MANE Select transkripti
ENST00000296474.8NM_002447.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu MST1R genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

MST1R geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 3, MST1R genin yerini gösteren köşeli parantezle. MST1R ve yakınındaki 41 gen, kromozom 3 üzerinde, 49.395.438 ile 50.395.437 arasında.Kromozom 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2949,4 Mb49,6 Mb49,8 Mb50 Mb50,2 Mb: 49.357.176–49.412.051, geri iplikRHOA: 49.359.136–49.412.998, geri iplikTCTA: 49.412.212–49.455.826, ileri iplikTCTAAMT: 49.416.771–49.422.685, geri iplikAMT: 49.416.777–49.429.314, geri iplikNICN1: 49.422.333–49.429.331, geri iplikNICN1DAG1: 49.468.649–49.535.624, ileri iplikDAG1BSN: 49.554.477–49.671.549, ileri iplikBSNAPEH: 49.673.818–49.683.973, ileri iplikMST1: 49.683.922–49.689.501, geri iplikMST1RNF123: 49.688.740–49.723.389, ileri iplikRNF123AMIGO3: 49.716.829–49.719.684, geri iplikAMIGO3GMPPB: 49.716.844–49.723.988, geri iplikGMPPBIP6K1: 49.724.294–49.786.557, geri iplikIP6K1CDHR4: 49.790.732–49.799.879, geri iplikCDHR4INKA1: 49.803.228–49.805.237, ileri iplikINKA1UBA7: 49.805.205–49.814.151, geri iplikUBA7TRAIP: 49.828.595–49.856.597, geri iplikTRAIPCAMKV: 49.857.214–49.870.064, geri iplikCAMKVMST1R: 49.887.002–49.903.873, geri iplikMST1RMON1A: 49.907.160–49.930.173, geri iplikMON1ARBM6: 49.940.007–50.100.045, ileri iplikRBM6RBM5: 50.088.898–50.119.021, ileri iplikRBM5SEMA3F: 50.155.012–50.189.075, ileri iplikSEMA3FGNAT1: 50.191.586–50.197.696, ileri iplikGNAT1SLC38A3: 50.202.871–50.221.504, ileri iplikSLC38A3GNAI2: 50.226.292–50.259.362, ileri iplikGNAI2SEMA3B: 50.267.507–50.277.573, ileri iplikSEMA3BLSMEM2: 50.279.030–50.288.116, ileri iplikLSMEM2IFRD2: 50.286.003–50.292.918, geri iplikIFRD2HYAL3: 50.292.830–50.299.437, geri iplikHYAL3NAA80: 50.296.402–50.299.437, geri iplikHYAL1: 50.299.883–50.312.890, geri iplikHYAL2: 50.313.396–50.324.687, geri iplikTUSC2: 50.320.027–50.328.251, geri iplikRASSF1: 50.329.782–50.340.980, geri iplikZMYND10: 50.341.110–50.345.746, geri iplikNPRL2: 50.347.330–50.350.826, geri iplikNPRL2CYB561D2: 50.350.834–50.358.460, ileri iplikCYB561D2: 50.350.892–50.367.923, ileri iplikTMEM115: 50.352.820–50.359.566, geri iplikCACNA2D2: 50.362.613–50.504.244, geri iplikMST1R şeması: kromozom 3 üzerinde geri yönde 20 eksonEkson 20: 49.887.002–49.887.562, 561 bazEkson 19: 49.889.924–49.890.060, 137 bazEkson 18: 49.890.485–49.890.650, 166 bazEkson 17: 49.891.197–49.891.306, 110 bazEkson 16: 49.891.399–49.891.580, 182 bazEkson 15: 49.891.758–49.891.838, 81 bazEkson 14: 49.895.167–49.895.373, 207 bazEkson 13: 49.895.447–49.895.548, 102 bazEkson 12: 49.895.715–49.895.880, 166 bazEkson 11: 49.895.961–49.896.107, 147 bazEkson 10: 49.896.195–49.896.404, 210 bazEkson 9: 49.896.540–49.896.633, 94 bazEkson 8: 49.896.729–49.896.890, 162 bazEkson 7: 49.897.280–49.897.416, 137 bazEkson 6: 49.897.520–49.897.685, 166 bazEkson 5: 49.898.051–49.898.211, 161 bazEkson 4: 49.898.518–49.898.688, 171 bazEkson 3: 49.898.867–49.898.995, 129 bazEkson 2: 49.899.075–49.899.263, 189 bazEkson 1: 49.902.380–49.903.873, 1.494 baz201816141210864215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 16,9 kb uzunluğunun 4,8 kb'sini oluşturur; bu bazların 4.203 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). MST1R geni: macrophage stimulating 1 receptor. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/mst1r

Vancouver

Dante Labs. MST1R geni: macrophage stimulating 1 receptor [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/mst1r

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al