Traits

Traits linked to SIN3B

SIN3 transcription regulator family member B

The Human Phenotype Ontology links 20 traits to SIN3B, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Cât de frecvent apare
Brain imaging abnormality	Foarte des (80–99%)
Intellectual disability, mild	Foarte des (80–99%)
Autism spectrum disorder	Des (30–79%)
Mild malformation of cortical development	Des (30–79%)
Ventriculomegaly	Des (30–79%)
Abnormal cerebral white matter morphology	Uneori (5–29%)
Dysplastic corpus callosum	Uneori (5–29%)
Epilepsy	Uneori (5–29%)
Obsessive compulsive behavior	Uneori (5–29%)
Short attention span	Uneori (5–29%)

Abnormality of head or neck

Trait	Cât de frecvent apare
Abnormal facial shape	Foarte des (80–99%)
Decreased head circumference	Des (30–79%)
Abnormal dentition	Uneori (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Cât de frecvent apare
Abnormality of the skeletal system	Des (30–79%)
Double-Jointed	Des (30–79%)
Delayed bone maturation	Uneori (5–29%)

Abnormality of the integument

Trait	Cât de frecvent apare
Brittle nails	Uneori (5–29%)
Fine hair	Uneori (5–29%)

Abnormality of limbs

Trait	Cât de frecvent apare
Curvature of digit	Uneori (5–29%)

Abnormality of the ear

Trait	Cât de frecvent apare
Hearing impairment	Des (30–79%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SIN3B and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu