Traits

Traits linked to SIN3B

SIN3 transcription regulator family member B

The Human Phenotype Ontology links 20 traits to SIN3B, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Brain imaging abnormality	Çok sık (%80–99)
Intellectual disability, mild	Çok sık (%80–99)
Autism spectrum disorder	Sık (%30–79)
Mild malformation of cortical development	Sık (%30–79)
Ventriculomegaly	Sık (%30–79)
Abnormal cerebral white matter morphology	Bazen (%5–29)
Dysplastic corpus callosum	Bazen (%5–29)
Epilepsy	Bazen (%5–29)
Obsessive compulsive behavior	Bazen (%5–29)
Short attention span	Bazen (%5–29)

Abnormality of head or neck

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormal facial shape	Çok sık (%80–99)
Decreased head circumference	Sık (%30–79)
Abnormal dentition	Bazen (%5–29)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormality of the skeletal system	Sık (%30–79)
Double-Jointed	Sık (%30–79)
Delayed bone maturation	Bazen (%5–29)

Abnormality of the integument

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Brittle nails	Bazen (%5–29)
Fine hair	Bazen (%5–29)

Abnormality of limbs

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Curvature of digit	Bazen (%5–29)

Abnormality of the ear

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Hearing impairment	Sık (%30–79)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SIN3B and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al