Egenskaper

Egenskaper kopplade till SIN3B

SIN3 transcription regulator family member B

Human Phenotype Ontology kopplar 20 egenskaper till SIN3B, sorterade efter kroppssystem: drag som ses hos personer med ett av genens sällsynta tillstånd.

Abnormality of the nervous system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Brain imaging abnormality	Mycket ofta (80–99 %)
Intellectual disability, mild	Mycket ofta (80–99 %)
Autism spectrum disorder	Ofta (30–79 %)
Mild malformation of cortical development	Ofta (30–79 %)
Ventriculomegaly	Ofta (30–79 %)
Abnormal cerebral white matter morphology	Ibland (5–29 %)
Dysplastic corpus callosum	Ibland (5–29 %)
Epilepsy	Ibland (5–29 %)
Obsessive compulsive behavior	Ibland (5–29 %)
Short attention span	Ibland (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Abnormal facial shape	Mycket ofta (80–99 %)
Decreased head circumference	Ofta (30–79 %)
Abnormal dentition	Ibland (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Abnormality of the skeletal system	Ofta (30–79 %)
Double-Jointed	Ofta (30–79 %)
Delayed bone maturation	Ibland (5–29 %)

Abnormality of the integument

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Brittle nails	Ibland (5–29 %)
Fine hair	Ibland (5–29 %)

Abnormality of limbs

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Curvature of digit	Ibland (5–29 %)

Abnormality of the ear

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Hearing impairment	Ofta (30–79 %)

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som kopplas till SIN3B och hur ofta varje egenskap ses. Läs mer på hpo.jax.org.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test