Traits

Traits linked to SIN3B

SIN3 transcription regulator family member B

The Human Phenotype Ontology links 20 traits to SIN3B, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Jak často se vyskytuje
Brain imaging abnormality	Velmi často (80–99 %)
Intellectual disability, mild	Velmi často (80–99 %)
Autism spectrum disorder	Často (30–79 %)
Mild malformation of cortical development	Často (30–79 %)
Ventriculomegaly	Často (30–79 %)
Abnormal cerebral white matter morphology	Někdy (5–29 %)
Dysplastic corpus callosum	Někdy (5–29 %)
Epilepsy	Někdy (5–29 %)
Obsessive compulsive behavior	Někdy (5–29 %)
Short attention span	Někdy (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Trait	Jak často se vyskytuje
Abnormal facial shape	Velmi často (80–99 %)
Decreased head circumference	Často (30–79 %)
Abnormal dentition	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Jak často se vyskytuje
Abnormality of the skeletal system	Často (30–79 %)
Double-Jointed	Často (30–79 %)
Delayed bone maturation	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the integument

Trait	Jak často se vyskytuje
Brittle nails	Někdy (5–29 %)
Fine hair	Někdy (5–29 %)

Abnormality of limbs

Trait	Jak často se vyskytuje
Curvature of digit	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the ear

Trait	Jak často se vyskytuje
Hearing impairment	Často (30–79 %)

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Odkud to pochází

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SIN3B and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test