Traits

Traits linked to SIN3B

SIN3 transcription regulator family member B

The Human Phenotype Ontology links 20 traits to SIN3B, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	나타나는 빈도
Brain imaging abnormality	매우 자주 (80–99%)
Intellectual disability, mild	매우 자주 (80–99%)
Autism spectrum disorder	자주 (30–79%)
Mild malformation of cortical development	자주 (30–79%)
Ventriculomegaly	자주 (30–79%)
Abnormal cerebral white matter morphology	가끔 (5–29%)
Dysplastic corpus callosum	가끔 (5–29%)
Epilepsy	가끔 (5–29%)
Obsessive compulsive behavior	가끔 (5–29%)
Short attention span	가끔 (5–29%)

Trait	나타나는 빈도
Abnormal facial shape	매우 자주 (80–99%)
Decreased head circumference	자주 (30–79%)
Abnormal dentition	가끔 (5–29%)

Trait	나타나는 빈도
Abnormality of the skeletal system	자주 (30–79%)
Double-Jointed	자주 (30–79%)
Delayed bone maturation	가끔 (5–29%)

Trait	나타나는 빈도
Brittle nails	가끔 (5–29%)
Fine hair	가끔 (5–29%)

Trait	나타나는 빈도
Curvature of digit	가끔 (5–29%)

Trait	나타나는 빈도
Hearing impairment	자주 (30–79%)

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SIN3B and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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