Traits

Traits linked to SIN3B

SIN3 transcription regulator family member B

The Human Phenotype Ontology links 20 traits to SIN3B, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Jak często występuje
Brain imaging abnormality	Bardzo często (80–99%)
Intellectual disability, mild	Bardzo często (80–99%)
Autism spectrum disorder	Często (30–79%)
Mild malformation of cortical development	Często (30–79%)
Ventriculomegaly	Często (30–79%)
Abnormal cerebral white matter morphology	Czasami (5–29%)
Dysplastic corpus callosum	Czasami (5–29%)
Epilepsy	Czasami (5–29%)
Obsessive compulsive behavior	Czasami (5–29%)
Short attention span	Czasami (5–29%)

Abnormality of head or neck

Trait	Jak często występuje
Abnormal facial shape	Bardzo często (80–99%)
Decreased head circumference	Często (30–79%)
Abnormal dentition	Czasami (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Jak często występuje
Abnormality of the skeletal system	Często (30–79%)
Double-Jointed	Często (30–79%)
Delayed bone maturation	Czasami (5–29%)

Abnormality of the integument

Trait	Jak często występuje
Brittle nails	Czasami (5–29%)
Fine hair	Czasami (5–29%)

Abnormality of limbs

Trait	Jak często występuje
Curvature of digit	Czasami (5–29%)

Abnormality of the ear

Trait	Jak często występuje
Hearing impairment	Często (30–79%)

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Skąd pochodzą te dane

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SIN3B and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test