Traits

Traits linked to SIN3B

SIN3 transcription regulator family member B

The Human Phenotype Ontology links 20 traits to SIN3B, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Brain imaging abnormality	Labai dažnai (80–99%)
Intellectual disability, mild	Labai dažnai (80–99%)
Autism spectrum disorder	Dažnai (30–79%)
Mild malformation of cortical development	Dažnai (30–79%)
Ventriculomegaly	Dažnai (30–79%)
Abnormal cerebral white matter morphology	Kartais (5–29%)
Dysplastic corpus callosum	Kartais (5–29%)
Epilepsy	Kartais (5–29%)
Obsessive compulsive behavior	Kartais (5–29%)
Short attention span	Kartais (5–29%)

Abnormality of head or neck

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Abnormal facial shape	Labai dažnai (80–99%)
Decreased head circumference	Dažnai (30–79%)
Abnormal dentition	Kartais (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Abnormality of the skeletal system	Dažnai (30–79%)
Double-Jointed	Dažnai (30–79%)
Delayed bone maturation	Kartais (5–29%)

Abnormality of the integument

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Brittle nails	Kartais (5–29%)
Fine hair	Kartais (5–29%)

Abnormality of limbs

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Curvature of digit	Kartais (5–29%)

Abnormality of the ear

Trait	Kaip dažnai pasireiškia
Hearing impairment	Dažnai (30–79%)

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Iš kur tai žinoma

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SIN3B and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test