Traits

Traits linked to SIN3B

SIN3 transcription regulator family member B

The Human Phenotype Ontology links 20 traits to SIN3B, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Hvor ofte den forekommer
Brain imaging abnormality	Svært ofte (80–99 %)
Intellectual disability, mild	Svært ofte (80–99 %)
Autism spectrum disorder	Ofte (30–79 %)
Mild malformation of cortical development	Ofte (30–79 %)
Ventriculomegaly	Ofte (30–79 %)
Abnormal cerebral white matter morphology	Noen ganger (5–29 %)
Dysplastic corpus callosum	Noen ganger (5–29 %)
Epilepsy	Noen ganger (5–29 %)
Obsessive compulsive behavior	Noen ganger (5–29 %)
Short attention span	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Trait	Hvor ofte den forekommer
Abnormal facial shape	Svært ofte (80–99 %)
Decreased head circumference	Ofte (30–79 %)
Abnormal dentition	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Hvor ofte den forekommer
Abnormality of the skeletal system	Ofte (30–79 %)
Double-Jointed	Ofte (30–79 %)
Delayed bone maturation	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the integument

Trait	Hvor ofte den forekommer
Brittle nails	Noen ganger (5–29 %)
Fine hair	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of limbs

Trait	Hvor ofte den forekommer
Curvature of digit	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the ear

Trait	Hvor ofte den forekommer
Hearing impairment	Ofte (30–79 %)

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Slik er informasjonen samlet

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SIN3B and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test