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Traits
Traits linked to SIN3B
SIN3 transcription regulator family member B
The Human Phenotype Ontology links 20 traits to SIN3B, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
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Abnormality of the nervous system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Brain imaging abnormality | Sehr häufig (80–99 %) |
| Intellectual disability, mild | Sehr häufig (80–99 %) |
| Autism spectrum disorder | Häufig (30–79 %) |
| Mild malformation of cortical development | Häufig (30–79 %) |
| Ventriculomegaly | Häufig (30–79 %) |
| Abnormal cerebral white matter morphology | Manchmal (5–29 %) |
| Dysplastic corpus callosum | Manchmal (5–29 %) |
| Epilepsy | Manchmal (5–29 %) |
| Obsessive compulsive behavior | Manchmal (5–29 %) |
| Short attention span | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of head or neck
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormal facial shape | Sehr häufig (80–99 %) |
| Decreased head circumference | Häufig (30–79 %) |
| Abnormal dentition | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormality of the skeletal system | Häufig (30–79 %) |
| Double-Jointed | Häufig (30–79 %) |
| Delayed bone maturation | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the integument
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Brittle nails | Manchmal (5–29 %) |
| Fine hair | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of limbs
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Curvature of digit | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the ear
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Hearing impairment | Häufig (30–79 %) |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SIN3B and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
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