Traits

Traits linked to SIN3B

SIN3 transcription regulator family member B

The Human Phenotype Ontology links 20 traits to SIN3B, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Hvor ofte det ses
Brain imaging abnormality	Meget ofte (80–99 %)
Intellectual disability, mild	Meget ofte (80–99 %)
Autism spectrum disorder	Ofte (30–79 %)
Mild malformation of cortical development	Ofte (30–79 %)
Ventriculomegaly	Ofte (30–79 %)
Abnormal cerebral white matter morphology	Nogle gange (5–29 %)
Dysplastic corpus callosum	Nogle gange (5–29 %)
Epilepsy	Nogle gange (5–29 %)
Obsessive compulsive behavior	Nogle gange (5–29 %)
Short attention span	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Trait	Hvor ofte det ses
Abnormal facial shape	Meget ofte (80–99 %)
Decreased head circumference	Ofte (30–79 %)
Abnormal dentition	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Hvor ofte det ses
Abnormality of the skeletal system	Ofte (30–79 %)
Double-Jointed	Ofte (30–79 %)
Delayed bone maturation	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the integument

Trait	Hvor ofte det ses
Brittle nails	Nogle gange (5–29 %)
Fine hair	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of limbs

Trait	Hvor ofte det ses
Curvature of digit	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the ear

Trait	Hvor ofte det ses
Hearing impairment	Ofte (30–79 %)

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Hvor oplysningerne kommer fra

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SIN3B and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test