Traits

Traits linked to SIN3B

SIN3 transcription regulator family member B

The Human Phenotype Ontology links 20 traits to SIN3B, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Fréquence d'observation
Brain imaging abnormality	Très souvent (80–99 %)
Intellectual disability, mild	Très souvent (80–99 %)
Autism spectrum disorder	Souvent (30–79 %)
Mild malformation of cortical development	Souvent (30–79 %)
Ventriculomegaly	Souvent (30–79 %)
Abnormal cerebral white matter morphology	Parfois (5–29 %)
Dysplastic corpus callosum	Parfois (5–29 %)
Epilepsy	Parfois (5–29 %)
Obsessive compulsive behavior	Parfois (5–29 %)
Short attention span	Parfois (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Trait	Fréquence d'observation
Abnormal facial shape	Très souvent (80–99 %)
Decreased head circumference	Souvent (30–79 %)
Abnormal dentition	Parfois (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Fréquence d'observation
Abnormality of the skeletal system	Souvent (30–79 %)
Double-Jointed	Souvent (30–79 %)
Delayed bone maturation	Parfois (5–29 %)

Abnormality of the integument

Trait	Fréquence d'observation
Brittle nails	Parfois (5–29 %)
Fine hair	Parfois (5–29 %)

Abnormality of limbs

Trait	Fréquence d'observation
Curvature of digit	Parfois (5–29 %)

Abnormality of the ear

Trait	Fréquence d'observation
Hearing impairment	Souvent (30–79 %)

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

D'où viennent ces informations

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SIN3B and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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