Característica
Bronchoconstriction
Tightening of smooth muscle surrounding the bronchi and bronchioles with consequent wheezing and shortness of breath.
Resumo
- Também conhecida como
- Bronchial constriction, Bronchospasm, Constriction of the bronchi
- Sistema do corpo
- Abnormality of the respiratory system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
Read the genes linked to Bronchoconstriction, and the rest of your genome, with one test.
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Obter o meu Genome Test26 genes associados a Bronchoconstriction
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Bronchoconstriction. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Sempre | Em 1 doença |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RNF113Aring finger protein 113A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ACANaggrecan | Não registado | Em 1 doença |
| ALOX5arachidonate 5-lipoxygenase | Não registado | Em 1 doença |
| CCL11C-C motif chemokine ligand 11 | Não registado | Em 1 doença |
| HLA-Gmajor histocompatibility complex, class I, G | Não registado | Em 1 doença |
| HNMThistamine N-methyltransferase | Não registado | Em 1 doença |
| IL13interleukin 13 | Não registado | Em 1 doença |
| MUC7mucin 7, secreted | Não registado | Em 1 doença |
| PTGER2prostaglandin E receptor 2 | Não registado | Em 1 doença |
| SCGB3A2secretoglobin family 3A member 2 | Não registado | Em 1 doença |
| TBX21T-box transcription factor 21 | Não registado | Em 1 doença |
| TNFtumor necrosis factor | Não registado | Em 1 doença |
| TSPYL1TSPY like 1 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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