Znak
Bronchoconstriction
Tightening of smooth muscle surrounding the bronchi and bronchioles with consequent wheezing and shortness of breath.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Bronchial constriction, Bronchospasm, Constriction of the bronchi
- Tělesný systém
- Abnormality of the respiratory system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Bronchoconstriction, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test26 genů spojených s Bronchoconstriction
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Bronchoconstriction vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Vždy | U 1 onemocnění |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNF113Aring finger protein 113A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ACANaggrecan | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ALOX5arachidonate 5-lipoxygenase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CCL11C-C motif chemokine ligand 11 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-Gmajor histocompatibility complex, class I, G | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HNMThistamine N-methyltransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IL13interleukin 13 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MUC7mucin 7, secreted | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PTGER2prostaglandin E receptor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCGB3A2secretoglobin family 3A member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TBX21T-box transcription factor 21 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TNFtumor necrosis factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TSPYL1TSPY like 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů