Tunnus
Bronchoconstriction
Tightening of smooth muscle surrounding the bronchi and bronchioles with consequent wheezing and shortness of breath.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Bronchial constriction, Bronchospasm, Constriction of the bronchi
- Kehasüsteem
- Abnormality of the respiratory system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Bronchoconstriction, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test26 geeni on seotud tunnusega Bronchoconstriction
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Bronchoconstriction. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RNF113Aring finger protein 113A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| ACANaggrecan | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ALOX5arachidonate 5-lipoxygenase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CCL11C-C motif chemokine ligand 11 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HLA-Gmajor histocompatibility complex, class I, G | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HNMThistamine N-methyltransferase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IL13interleukin 13 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MUC7mucin 7, secreted | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PTGER2prostaglandin E receptor 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SCGB3A2secretoglobin family 3A member 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TBX21T-box transcription factor 21 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TNFtumor necrosis factor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TSPYL1TSPY like 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast