Trait
Bronchoconstriction
Tightening of smooth muscle surrounding the bronchi and bronchioles with consequent wheezing and shortness of breath.
Résumé
- Aussi appelé
- Bronchial constriction, Bronchospasm, Constriction of the bronchi
- Système corporel
- Abnormality of the respiratory system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/bronchoconstriction.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDécouvrez les gènes liés à Bronchoconstriction, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test26 gènes associés à Bronchoconstriction
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Bronchoconstriction est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Toujours | Dans 1 affection |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNF113Aring finger protein 113A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ACANaggrecan | Non signalé | Dans 1 affection |
| ALOX5arachidonate 5-lipoxygenase | Non signalé | Dans 1 affection |
| CCL11C-C motif chemokine ligand 11 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HLA-Gmajor histocompatibility complex, class I, G | Non signalé | Dans 1 affection |
| HNMThistamine N-methyltransferase | Non signalé | Dans 1 affection |
| IL13interleukin 13 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MUC7mucin 7, secreted | Non signalé | Dans 1 affection |
| PTGER2prostaglandin E receptor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCGB3A2secretoglobin family 3A member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TBX21T-box transcription factor 21 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TNFtumor necrosis factor | Non signalé | Dans 1 affection |
| TSPYL1TSPY like 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines