Rasgo
Bronchoconstriction
Tightening of smooth muscle surrounding the bronchi and bronchioles with consequent wheezing and shortness of breath.
Resumen
- También conocido como
- Bronchial constriction, Bronchospasm, Constriction of the bronchi
- Sistema corporal
- Abnormality of the respiratory system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test26 genes asociados a Bronchoconstriction
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Bronchoconstriction. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Siempre | En 1 afección |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNF113Aring finger protein 113A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ACANaggrecan | No registrado | En 1 afección |
| ALOX5arachidonate 5-lipoxygenase | No registrado | En 1 afección |
| CCL11C-C motif chemokine ligand 11 | No registrado | En 1 afección |
| HLA-Gmajor histocompatibility complex, class I, G | No registrado | En 1 afección |
| HNMThistamine N-methyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| IL13interleukin 13 | No registrado | En 1 afección |
| MUC7mucin 7, secreted | No registrado | En 1 afección |
| PTGER2prostaglandin E receptor 2 | No registrado | En 1 afección |
| SCGB3A2secretoglobin family 3A member 2 | No registrado | En 1 afección |
| TBX21T-box transcription factor 21 | No registrado | En 1 afección |
| TNFtumor necrosis factor | No registrado | En 1 afección |
| TSPYL1TSPY like 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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