Egenskap
Bronchoconstriction
Tightening of smooth muscle surrounding the bronchi and bronchioles with consequent wheezing and shortness of breath.
Sammendrag
- Også kalt
- Bronchial constriction, Bronchospasm, Constriction of the bronchi
- Kroppssystem
- Abnormality of the respiratory system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Bronchoconstriction, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test26 gener knyttet til Bronchoconstriction
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Bronchoconstriction forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Alltid | I 1 tilstand |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNF113Aring finger protein 113A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ACANaggrecan | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ALOX5arachidonate 5-lipoxygenase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CCL11C-C motif chemokine ligand 11 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HLA-Gmajor histocompatibility complex, class I, G | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HNMThistamine N-methyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IL13interleukin 13 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MUC7mucin 7, secreted | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PTGER2prostaglandin E receptor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SCGB3A2secretoglobin family 3A member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TBX21T-box transcription factor 21 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TNFtumor necrosis factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TSPYL1TSPY like 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker