Piirre
Bronchoconstriction
Tightening of smooth muscle surrounding the bronchi and bronchioles with consequent wheezing and shortness of breath.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Bronchial constriction, Bronchospasm, Constriction of the bronchi
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the respiratory system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Bronchoconstriction, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test26 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Bronchoconstriction
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Bronchoconstriction esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Aina | 1 sairaudessa |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RNF113Aring finger protein 113A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ACANaggrecan | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ALOX5arachidonate 5-lipoxygenase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CCL11C-C motif chemokine ligand 11 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HLA-Gmajor histocompatibility complex, class I, G | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HNMThistamine N-methyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IL13interleukin 13 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MUC7mucin 7, secreted | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PTGER2prostaglandin E receptor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SCGB3A2secretoglobin family 3A member 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TBX21T-box transcription factor 21 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TNFtumor necrosis factor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TSPYL1TSPY like 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa