Kenmerk
Bronchoconstriction
Tightening of smooth muscle surrounding the bronchi and bronchioles with consequent wheezing and shortness of breath.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Bronchial constriction, Bronchospasm, Constriction of the bronchi
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the respiratory system
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/bronchoconstriction.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Bronchoconstriction gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen11 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Mucopolysaccharidosis Type IVA (Morquio A Syndrome)Reads 1 of these genesGALNSAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 2 of these genesATRXTSPYL1About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 3 of these genesERCC2ERCC3GTF2H5About this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 1 of these genesSDHDAbout this report →
Show 7 more reports
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesERCC2About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesATRXHNMTAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGALNSAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesAARS1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesAARS1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesAARS1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesIRF4About this report →
Lees de genen die aan Bronchoconstriction gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen26 genen gekoppeld aan Bronchoconstriction
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Bronchoconstriction voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Altijd | In 1 aandoening |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RNF113Aring finger protein 113A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ACANaggrecan | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ALOX5arachidonate 5-lipoxygenase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CCL11C-C motif chemokine ligand 11 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HLA-Gmajor histocompatibility complex, class I, G | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HNMThistamine N-methyltransferase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| IL13interleukin 13 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MUC7mucin 7, secreted | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PTGER2prostaglandin E receptor 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SCGB3A2secretoglobin family 3A member 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TBX21T-box transcription factor 21 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TNFtumor necrosis factor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TSPYL1TSPY like 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
