Trăsătură
Bronchoconstriction
Tightening of smooth muscle surrounding the bronchi and bronchioles with consequent wheezing and shortness of breath.
Rezumat
- Denumit și
- Bronchial constriction, Bronchospasm, Constriction of the bronchi
- Sistem corporal
- Abnormality of the respiratory system
Read the genes linked to Bronchoconstriction, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu26 de gene asociate cu Bronchoconstriction
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Bronchoconstriction. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RNF113Aring finger protein 113A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ACANaggrecan | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ALOX5arachidonate 5-lipoxygenase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CCL11C-C motif chemokine ligand 11 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HLA-Gmajor histocompatibility complex, class I, G | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HNMThistamine N-methyltransferase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IL13interleukin 13 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MUC7mucin 7, secreted | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PTGER2prostaglandin E receptor 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SCGB3A2secretoglobin family 3A member 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TBX21T-box transcription factor 21 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TNFtumor necrosis factor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TSPYL1TSPY like 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni