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Gene

MINK1

misshapen like kinase 1

Resumo

Localização citogenética
17p13.2
Coordenadas
Cromossoma 17: 4 833 340–4 898 061 (GRCh38)
Exões
32 exões ao longo de 64,7 kb
Proteína
1332 aminoácidos
Também conhecido como
B55, MINK, ZC3, MAP4K6, YSK2
Transcrito MANE Select
ENST00000355280.11NM_153827.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa MINK1 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como MINK1 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 17, com um parêntese onde se situa MINK1. MINK1 e 37 genes próximos no cromossoma 17, de 4 365 701 a 5 365 700.Cromossoma 1717p13.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.34,4 Mb4,6 Mb4,8 Mb5 Mb5,2 MbUBE2G1: 4 269 221–4 366 678, fita inversaUBE2G1SPNS3: 4 433 940–4 488 208, fita diretaSPNS3SPNS2: 4 498 839–4 539 036, fita diretaSPNS2MYBBP1A: 4 538 897–4 555 403, fita inversaMYBBP1AGGT6: 4 556 342–4 560 818, fita inversaGGT6SMTNL2: 4 583 999–4 608 798, fita diretaSMTNL2ALOX15: 4 629 736–4 642 294, fita inversaALOX15PELP1: 4 669 774–4 704 337, fita inversaPELP1ARRB2: 4 710 393–4 721 500, fita diretaARRB2MED11: 4 731 411–4 733 610, fita diretaMED11CXCL16: 4 732 915–4 740 064, fita inversaZMYND15: 4 739 108–4 746 119, fita diretaTM4SF5: 4 771 835–4 783 220, fita diretaVMO1: 4 785 281–4 790 406, fita inversaGLTPD2: 4 788 927–4 790 734, fita diretaGLTPD2PSMB6: 4 796 144–4 798 503, fita diretaPSMB6C17orf114: 4 801 159–4 807 013, fita inversaC17orf114PLD2: 4 807 074–4 823 434, fita diretaPLD2MINK1: 4 833 340–4 898 061, fita diretaMINK1CHRNE: 4 897 769–4 934 438, fita inversaCHRNEC17orf107: 4 899 418–4 902 934, fita diretaC17orf107GP1BA: 4 932 261–4 935 023, fita diretaGP1BASLC25A11: 4 934 570–4 940 156, fita inversaSLC25A11RNF167: 4 939 997–4 945 223, fita diretaPFN1: 4 945 652–4 950 517, fita inversaENO3: 4 948 034–4 957 132, fita diretaSPAG7: 4 959 226–4 967 835, fita inversaCAMTA2: 4 967 992–4 987 684, fita inversaINCA1: 4 988 130–4 999 117, fita inversaINCA1KIF1C: 4 997 629–5 028 401, fita diretaKIF1CSLC52A1: 5 032 600–5 052 009, fita inversaSLC52A1ZFP3: 5 078 241–5 096 376, fita diretaZFP3ZNF232: 5 105 269–5 123 162, fita inversaZNF232USP6: 5 116 032–5 175 034, fita diretaUSP6ZNF594: 5 174 019–5 191 907, fita inversaZNF594SCIMP: 5 208 915–5 234 869, fita inversaSCIMPRABEP1: 5 282 258–5 386 871, fita diretaRABEP1NUP88: 5 359 641–5 420 164, fita inversaNUP88Diagrama de MINK1: 32 exões na cadeia direta do cromossoma 17Exão 1: 4 833 340–4 833 640, 301 basesExão 2: 4 878 317–4 878 382, 66 basesExão 3: 4 880 984–4 881 040, 57 basesExão 4: 4 881 132–4 881 257, 126 basesExão 5: 4 884 363–4 884 473, 111 basesExão 6: 4 884 912–4 885 002, 91 basesExão 7: 4 885 483–4 885 613, 131 basesExão 8: 4 885 911–4 885 965, 55 basesExão 9: 4 886 120–4 886 198, 79 basesExão 10: 4 886 451–4 886 626, 176 basesExão 11: 4 887 110–4 887 179, 70 basesExão 12: 4 887 580–4 887 790, 211 basesExão 13: 4 889 647–4 889 763, 117 basesExão 14: 4 890 517–4 890 735, 219 basesExão 15: 4 890 951–4 891 124, 174 basesExão 16: 4 891 456–4 891 716, 261 basesExão 17: 4 892 149–4 892 234, 86 basesExão 18: 4 892 402–4 892 512, 111 basesExão 19: 4 892 656–4 892 768, 113 basesExão 20: 4 892 979–4 893 067, 89 basesExão 21: 4 893 434–4 893 597, 164 basesExão 22: 4 893 988–4 894 093, 106 basesExão 23: 4 894 174–4 894 311, 138 basesExão 24: 4 894 525–4 894 633, 109 basesExão 25: 4 895 075–4 895 242, 168 basesExão 26: 4 895 350–4 895 493, 144 basesExão 27: 4 895 698–4 895 832, 135 basesExão 28: 4 896 003–4 896 103, 101 basesExão 29: 4 896 193–4 896 342, 150 basesExão 30: 4 896 429–4 896 588, 160 basesExão 31: 4 896 674–4 896 813, 140 basesExão 32: 4 897 204–4 898 061, 858 bases120325′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 5 kb dos 64,7 kb do gene; 3999 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê MINK1

1

posição em MINK1 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 64,7 kb de MINK1, incluindo os intrões, e não apenas os 5 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene MINK1: misshapen like kinase 1. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/mink1

Vancouver

Dante Labs. Gene MINK1: misshapen like kinase 1 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/mink1

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