Gene
TRIM44
TRIM family member 44
- HGNC 19016↗(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000166326↗(abre num novo separador)
- Gene NCBI 54765↗(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 11p13
- Coordenadas
- Cromossoma 11: 35 662 775–35 818 007 (GRCh38)
- Exões
- 5 exões ao longo de 155,2 kb
- Proteína
- 344 aminoácidos
- Também conhecido como
- DIPB, MC7
- Transcrito MANE Select
- ENST00000299413.7NM_017583.6
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
Analise TRIM44, e o resto do seu genoma, com um único teste.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome TestRelatórios com curadoria relevantes para este gene
Nenhum relatório do Genome Test analisa TRIM44 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.
Como TRIM44 está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 13 kb dos 155,2 kb do gene; 1035 dessas bases codificam a proteína.
Características associadas a TRIM44
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que TRIM44 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Abnormality of the eye
- Absent iris
- Decreased clarity of vision
- Aplasia/Hypoplasia of the macula
- Hypoplasia of the fovea
- Involuntary, rapid, rhythmic eye movements
- Underdeveloped iris
- Visual loss
- Abnormal foveal pit on macular OCT
Mostrar mais 18 características
- Abnormal full-field electroretinogram
- Abnormal multifocal electroretinogram
- Clouding of the lens of the eye
- Corneal opacity
- Cross-eyed
- Ectopia lentis
- Fundus hypopigmentation
- Glaucoma
- Limbal stem cell deficiency
- New blood vessel formation in cornea
- Peters anomaly
- Red green color blindness
- Abnormally small eyeball
- Drooping upper eyelid
- Extreme sensitivity of the eyes to light
- Optic nerve hypoplasia
- Lens coloboma
- Microspherophakia
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene TRIM44: TRIM family member 44. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/trim44
Dante Labs. Gene TRIM44: TRIM family member 44 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/trim44
Um teste. Respostas para toda a vida.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas