Gen
TRIM44
TRIM family member 44
- HGNC 19016↗(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000166326↗(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 54765↗(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 11p13
- Koordinater
- Kromosom 11: 35.662.775–35.818.007 (GRCh38)
- Exoner
- 5 exoner fordelt over 155,2 kb
- Protein
- 344 aminosyrer
- Også kendt som
- DIPB, MC7
- MANE Select-transkript
- ENST00000299413.7NM_017583.6
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs TRIM44 og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurerede rapporter relevant for dette gen
Ingen Genome Test-rapport læser TRIM44 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.
Sådan er TRIM44 opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 13 kb af genets 155,2 kb; 1.035 af disse baser koder for proteinet.
Træk knyttet til TRIM44
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, TRIM44 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Abnormality of the eye
- Absent iris
- Decreased clarity of vision
- Aplasia/Hypoplasia of the macula
- Hypoplasia of the fovea
- Involuntary, rapid, rhythmic eye movements
- Underdeveloped iris
- Visual loss
- Abnormal foveal pit on macular OCT
Vis 18 træk mere
- Abnormal full-field electroretinogram
- Abnormal multifocal electroretinogram
- Clouding of the lens of the eye
- Corneal opacity
- Cross-eyed
- Ectopia lentis
- Fundus hypopigmentation
- Glaucoma
- Limbal stem cell deficiency
- New blood vessel formation in cornea
- Peters anomaly
- Red green color blindness
- Abnormally small eyeball
- Drooping upper eyelid
- Extreme sensitivity of the eyes to light
- Optic nerve hypoplasia
- Lens coloboma
- Microspherophakia
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). TRIM44-genet: TRIM family member 44. Hentet 16. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/trim44
Dante Labs. TRIM44-genet: TRIM family member 44 [Internet]. [citeret 16. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/trim44
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger