Gene
TRIM44
TRIM family member 44
- HGNC 19016(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000166326(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 54765(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 11p13
- Coordinate
- Cromosoma 11: 35.662.775–35.818.007 (GRCh38)
- Esoni
- 5 esoni su 155,2 kb
- Proteina
- 344 amminoacidi
- Noto anche come
- DIPB, MC7
- Trascritto MANE Select
- ENST00000299413.7NM_017583.6
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Nessun report del Genome Test legge ancora TRIM44. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.
Struttura di TRIM44
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 13 kb dei 155,2 kb del gene; 1035 di queste basi codificano la proteina.
Tratti collegati a TRIM44
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che TRIM44 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Abnormality of the eye
- Absent iris
- Decreased clarity of vision
- Aplasia/Hypoplasia of the macula
- Hypoplasia of the fovea
- Involuntary, rapid, rhythmic eye movements
- Underdeveloped iris
- Visual loss
- Abnormal foveal pit on macular OCT
Mostra altri 18 tratti
- Abnormal full-field electroretinogram
- Abnormal multifocal electroretinogram
- Clouding of the lens of the eye
- Corneal opacity
- Cross-eyed
- Ectopia lentis
- Fundus hypopigmentation
- Glaucoma
- Limbal stem cell deficiency
- New blood vessel formation in cornea
- Peters anomaly
- Red green color blindness
- Abnormally small eyeball
- Drooping upper eyelid
- Extreme sensitivity of the eyes to light
- Optic nerve hypoplasia
- Lens coloboma
- Microspherophakia
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene TRIM44: TRIM family member 44. Consultato il 16 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/trim44
Dante Labs. Gene TRIM44: TRIM family member 44 [Internet]. [citato il 16 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/trim44
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