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Gene

THOC6

THO complex subunit 6

Resumo

Localização citogenética
16p13.3
Coordenadas
Cromossoma 16: 3 024 035–3 027 750 (GRCh38)
Exões
13 exões ao longo de 3,7 kb
Proteína
341 aminoácidos
Também conhecido como
MGC2655, fSAP35
Símbolos anteriores
WDR58
Transcrito MANE Select
ENST00000326266.13NM_024339.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa THOC6 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como THOC6 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
Cromossoma 16, com um parêntese onde se situa THOC6. THOC6 e 44 genes próximos no cromossoma 16, de 2 525 893 a 3 525 892.Cromossoma 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.32,6 Mb2,8 Mb3 Mb3,2 Mb3,4 Mb: 2 513 965–2 527 955, fita diretaAMDHD2: 2 520 340–2 531 422, fita diretaAMDHD2CEMP1: 2 530 035–2 531 417, fita inversaCEMP1PDPK1: 2 537 969–2 603 190, fita diretaPDPK1KCTD5: 2 682 516–2 709 030, fita diretaKCTD5PRSS27: 2 712 419–2 721 270, fita inversaPRSS27SRRM2: 2 752 008–2 772 538, fita diretaSRRM2ELOB: 2 771 413–2 777 320, fita inversaELOBPRSS33: 2 783 926–2 787 948, fita inversaPRSS33PRSS41: 2 798 470–2 805 304, fita diretaPRSS41PRSS21: 2 817 130–2 826 304, fita diretaPRSS21ZG16B: 2 830 162–2 839 585, fita diretaZG16BPRSS22: 2 852 728–2 858 677, fita inversaPRSS22FLYWCH2: 2 882 868–2 903 099, fita diretaFLYWCH2FLYWCH1: 2 911 599–2 951 208, fita diretaFLYWCH1KREMEN2: 2 963 625–2 968 380, fita diretaPKMYT1: 2 968 024–2 980 813, fita inversaPAQR4: 2 969 242–2 973 484, fita diretaPAQR4GREP1: 2 988 256–3 002 295, fita direta: 3 004 132–3 004 859, fita diretaCLDN9: 3 012 923–3 014 505, fita diretaCLDN6: 3 014 705–3 020 071, fita inversaTNFRSF12A: 3 018 445–3 022 385, fita diretaTNFRSF12AHCFC1R1: 3 022 625–3 024 312, fita inversaHCFC1R1THOC6: 3 024 035–3 027 750, fita diretaTHOC6BICDL2: 3 027 682–3 036 993, fita inversaBICDL2MMP25: 3 046 062–3 060 729, fita diretaIL32: 3 064 301–3 082 192, fita diretaZSCAN10: 3 088 888–3 099 370, fita inversaZSCAN10ZNF205: 3 112 550–3 120 527, fita diretaZNF205ZNF213: 3 129 777–3 142 804, fita diretaZNF213OR1F1: 3 188 204–3 224 779, fita diretaOR1F1ZNF200: 3 222 324–3 236 221, fita inversaZNF200MEFV: 3 240 392–3 256 954, fita inversaMEFVZNF263: 3 263 800–3 301 705, fita diretaZNF263TIGD7: 3 298 390–3 305 729, fita inversaTIGD7ZNF75A: 3 305 385–3 320 003, fita diretaZNF75AOR2C1: 3 355 889–3 357 306, fita diretaOR2C1: 3 365 099–3 479 550, fita diretaZSCAN32: 3 382 081–3 401 483, fita inversaZSCAN32ZNF174: 3 401 194–3 409 478, fita diretaZNF174ZNF597: 3 432 414–3 443 539, fita inversaZNF597NAA60: 3 443 623–3 486 961, fita diretaNAA60C16orf90: 3 493 484–3 495 489, fita inversaC16orf90IFT38: 3 500 976–3 540 653, fita diretaIFT38Diagrama de THOC6: 13 exões na cadeia direta do cromossoma 16Exão 2: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 3: 1 local conhecido associado a doençaExão 4: 1 local conhecido associado a doençaExão 7: 1 local conhecido associado a doençaExão 8: 1 local conhecido associado a doençaExão 11: 1 local conhecido associado a doençaExão 12: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 3 024 035–3 024 365, 331 basesExão 2: 3 025 708–3 025 823, 116 basesExão 3: 3 025 924–3 025 988, 65 basesExão 4: 3 026 063–3 026 166, 104 basesExão 5: 3 026 251–3 026 288, 38 basesExão 6: 3 026 365–3 026 413, 49 basesExão 7: 3 026 516–3 026 587, 72 basesExão 8: 3 026 679–3 026 781, 103 basesExão 9: 3 026 867–3 026 916, 50 basesExão 10: 3 027 011–3 027 073, 63 basesExão 11: 3 027 170–3 027 280, 111 basesExão 12: 3 027 366–3 027 500, 135 basesExão 13: 3 027 577–3 027 750, 174 bases123456789101112135′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 1,4 kb dos 3,7 kb do gene; 1026 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê THOC6

11

posições em THOC6 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 3,7 kb de THOC6, incluindo os intrões, e não apenas os 1,4 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene THOC6: THO complex subunit 6. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/thoc6

Vancouver

Dante Labs. Gene THOC6: THO complex subunit 6 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/thoc6

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