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Gène

THOC6

THO complex subunit 6

Résumé

Localisation cytogénétique
16p13.3
Coordonnées
Chromosome 16 : 3 024 035–3 027 750 (GRCh38)
Exons
13 exons sur 3,7 kb
Protéine
341 acides aminés
Aussi appelé
MGC2655, fSAP35
Symboles précédents
WDR58
Transcrit MANE Select
ENST00000326266.13NM_024339.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore THOC6. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de THOC6

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 16, avec un crochet à l'emplacement de THOC6. THOC6 et 44 gènes à proximité sur le chromosome 16, de 2 525 893 à 3 525 892.Chromosome 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.32,6 Mb2,8 Mb3 Mb3,2 Mb3,4 Mb : 2 513 965–2 527 955, brin directAMDHD2 : 2 520 340–2 531 422, brin directAMDHD2CEMP1 : 2 530 035–2 531 417, brin inverseCEMP1PDPK1 : 2 537 969–2 603 190, brin directPDPK1KCTD5 : 2 682 516–2 709 030, brin directKCTD5PRSS27 : 2 712 419–2 721 270, brin inversePRSS27SRRM2 : 2 752 008–2 772 538, brin directSRRM2ELOB : 2 771 413–2 777 320, brin inverseELOBPRSS33 : 2 783 926–2 787 948, brin inversePRSS33PRSS41 : 2 798 470–2 805 304, brin directPRSS41PRSS21 : 2 817 130–2 826 304, brin directPRSS21ZG16B : 2 830 162–2 839 585, brin directZG16BPRSS22 : 2 852 728–2 858 677, brin inversePRSS22FLYWCH2 : 2 882 868–2 903 099, brin directFLYWCH2FLYWCH1 : 2 911 599–2 951 208, brin directFLYWCH1KREMEN2 : 2 963 625–2 968 380, brin directPKMYT1 : 2 968 024–2 980 813, brin inversePAQR4 : 2 969 242–2 973 484, brin directPAQR4GREP1 : 2 988 256–3 002 295, brin direct : 3 004 132–3 004 859, brin directCLDN9 : 3 012 923–3 014 505, brin directCLDN6 : 3 014 705–3 020 071, brin inverseTNFRSF12A : 3 018 445–3 022 385, brin directTNFRSF12AHCFC1R1 : 3 022 625–3 024 312, brin inverseHCFC1R1THOC6 : 3 024 035–3 027 750, brin directTHOC6BICDL2 : 3 027 682–3 036 993, brin inverseBICDL2MMP25 : 3 046 062–3 060 729, brin directIL32 : 3 064 301–3 082 192, brin directZSCAN10 : 3 088 888–3 099 370, brin inverseZSCAN10ZNF205 : 3 112 550–3 120 527, brin directZNF205ZNF213 : 3 129 777–3 142 804, brin directZNF213OR1F1 : 3 188 204–3 224 779, brin directOR1F1ZNF200 : 3 222 324–3 236 221, brin inverseZNF200MEFV : 3 240 392–3 256 954, brin inverseMEFVZNF263 : 3 263 800–3 301 705, brin directZNF263TIGD7 : 3 298 390–3 305 729, brin inverseTIGD7ZNF75A : 3 305 385–3 320 003, brin directZNF75AOR2C1 : 3 355 889–3 357 306, brin directOR2C1 : 3 365 099–3 479 550, brin directZSCAN32 : 3 382 081–3 401 483, brin inverseZSCAN32ZNF174 : 3 401 194–3 409 478, brin directZNF174ZNF597 : 3 432 414–3 443 539, brin inverseZNF597NAA60 : 3 443 623–3 486 961, brin directNAA60C16orf90 : 3 493 484–3 495 489, brin inverseC16orf90IFT38 : 3 500 976–3 540 653, brin directIFT38Schéma de THOC6 : 13 exons sur le brin direct du chromosome 16Exon 2 : 2 sites connus associés à une maladieExon 3 : 1 site connu associé à une maladieExon 4 : 1 site connu associé à une maladieExon 7 : 1 site connu associé à une maladieExon 8 : 1 site connu associé à une maladieExon 11 : 1 site connu associé à une maladieExon 12 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 3 024 035–3 024 365, 331 basesExon 2 : 3 025 708–3 025 823, 116 basesExon 3 : 3 025 924–3 025 988, 65 basesExon 4 : 3 026 063–3 026 166, 104 basesExon 5 : 3 026 251–3 026 288, 38 basesExon 6 : 3 026 365–3 026 413, 49 basesExon 7 : 3 026 516–3 026 587, 72 basesExon 8 : 3 026 679–3 026 781, 103 basesExon 9 : 3 026 867–3 026 916, 50 basesExon 10 : 3 027 011–3 027 073, 63 basesExon 11 : 3 027 170–3 027 280, 111 basesExon 12 : 3 027 366–3 027 500, 135 basesExon 13 : 3 027 577–3 027 750, 174 bases123456789101112135′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,4 kb sur les 3,7 kb du gène ; 1 026 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit THOC6

11

positions dans THOC6 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 3,7 kb de THOC6, introns compris, et pas seulement les 1,4 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène THOC6 : THO complex subunit 6. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/thoc6

Vancouver

Dante Labs. Gène THOC6 : THO complex subunit 6 [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/thoc6

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