Saltar para o conteúdo
Utilize os seus fundos HSA ou FSA

Gene

ZSCAN10

zinc finger and SCAN domain containing 10

Resumo

Localização citogenética
16p13.3
Coordenadas
Cromossoma 16: 3 088 890–3 099 294 (GRCh38)
Exões
6 exões ao longo de 10,4 kb
Proteína
780 aminoácidos
Símbolos anteriores
ZNF206
Transcrito MANE Select
ENST00000576985.6NM_032805.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa ZSCAN10 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como ZSCAN10 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 16, com um parêntese onde se situa ZSCAN10. ZSCAN10 e 43 genes próximos no cromossoma 16, de 2 594 092 a 3 594 091.Cromossoma 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.32,6 Mb2,8 Mb3 Mb3,2 Mb3,4 MbPDPK1: 2 537 969–2 603 190, fita diretaPDPK1KCTD5: 2 682 516–2 709 030, fita diretaKCTD5PRSS27: 2 712 419–2 721 270, fita inversaPRSS27SRRM2: 2 752 008–2 772 538, fita diretaSRRM2ELOB: 2 771 413–2 777 320, fita inversaELOBPRSS33: 2 783 926–2 787 948, fita inversaPRSS33PRSS41: 2 798 470–2 805 304, fita diretaPRSS41PRSS21: 2 817 130–2 826 304, fita diretaPRSS21ZG16B: 2 830 162–2 839 585, fita diretaZG16BPRSS22: 2 852 728–2 858 677, fita inversaPRSS22FLYWCH2: 2 882 868–2 903 099, fita diretaFLYWCH2FLYWCH1: 2 911 599–2 951 208, fita diretaFLYWCH1KREMEN2: 2 963 625–2 968 380, fita diretaKREMEN2PKMYT1: 2 968 024–2 980 813, fita inversaPKMYT1PAQR4: 2 969 242–2 973 484, fita diretaPAQR4GREP1: 2 988 256–3 002 295, fita direta: 3 004 132–3 004 859, fita diretaCLDN9: 3 012 923–3 014 505, fita diretaCLDN6: 3 014 705–3 020 071, fita inversaTNFRSF12A: 3 018 445–3 022 385, fita diretaTHOC6: 3 022 541–3 027 755, fita diretaTHOC6HCFC1R1: 3 022 625–3 024 312, fita inversaBICDL2: 3 027 682–3 036 993, fita inversaBICDL2MMP25: 3 046 062–3 060 729, fita diretaMMP25IL32: 3 064 301–3 082 192, fita diretaIL32ZSCAN10: 3 088 890–3 099 294, fita inversaZSCAN10ZNF205: 3 112 550–3 120 527, fita diretaZNF205ZNF213: 3 129 777–3 142 804, fita diretaZNF213OR1F1: 3 188 204–3 224 779, fita diretaOR1F1ZNF200: 3 222 324–3 236 221, fita inversaZNF200MEFV: 3 240 392–3 256 954, fita inversaMEFVZNF263: 3 263 800–3 301 705, fita diretaZNF263TIGD7: 3 298 390–3 305 729, fita inversaTIGD7ZNF75A: 3 305 385–3 320 003, fita diretaZNF75AOR2C1: 3 355 889–3 357 306, fita diretaOR2C1: 3 365 099–3 479 550, fita diretaZSCAN32: 3 382 081–3 401 483, fita inversaZSCAN32ZNF174: 3 401 194–3 409 478, fita diretaZNF174ZNF597: 3 432 414–3 443 539, fita inversaZNF597NAA60: 3 443 623–3 486 961, fita diretaNAA60C16orf90: 3 493 484–3 495 489, fita inversaC16orf90IFT38: 3 500 976–3 540 653, fita diretaIFT38NLRC3: 3 538 090–3 577 403, fita inversaNLRC3SLX4: 3 579 654–3 611 617, fita inversaSLX4Diagrama de ZSCAN10: 6 exões na cadeia inversa do cromossoma 16Exão 6: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 3: 1 local conhecido associado a doençaExão 6: 3 088 890–3 090 646, 1757 basesExão 5: 3 091 540–3 091 597, 58 basesExão 4: 3 091 764–3 091 828, 65 basesExão 3: 3 092 049–3 092 316, 268 basesExão 2: 3 092 542–3 093 004, 463 basesExão 1: 3 099 190–3 099 294, 105 bases6543215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 2,7 kb dos 10,4 kb do gene; 2343 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê ZSCAN10

4

posições em ZSCAN10 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 10,4 kb de ZSCAN10, incluindo os intrões, e não apenas os 2,7 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s.d.). Gene ZSCAN10: zinc finger and SCAN domain containing 10. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/zscan10

Vancouver

Dante Labs. Gene ZSCAN10: zinc finger and SCAN domain containing 10 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/zscan10

Um teste. Respostas para toda a vida.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test