İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

THOC6

THO complex subunit 6

Özet

Sitogenetik konum
16p13.3
Koordinatlar
Kromozom 16: 3.024.035–3.027.750 (GRCh38)
Eksonlar
3,7 kb boyunca 13 ekson
Protein
341 amino asit
Diğer adları
MGC2655, fSAP35
Önceki semboller
WDR58
MANE Select transkripti
ENST00000326266.13NM_024339.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu THOC6 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

THOC6 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 16, THOC6 genin yerini gösteren köşeli parantezle. THOC6 ve yakınındaki 44 gen, kromozom 16 üzerinde, 2.525.893 ile 3.525.892 arasında.Kromozom 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.32,6 Mb2,8 Mb3 Mb3,2 Mb3,4 Mb: 2.513.965–2.527.955, ileri iplikAMDHD2: 2.520.340–2.531.422, ileri iplikAMDHD2CEMP1: 2.530.035–2.531.417, geri iplikCEMP1PDPK1: 2.537.969–2.603.190, ileri iplikPDPK1KCTD5: 2.682.516–2.709.030, ileri iplikKCTD5PRSS27: 2.712.419–2.721.270, geri iplikPRSS27SRRM2: 2.752.008–2.772.538, ileri iplikSRRM2ELOB: 2.771.413–2.777.320, geri iplikELOBPRSS33: 2.783.926–2.787.948, geri iplikPRSS33PRSS41: 2.798.470–2.805.304, ileri iplikPRSS41PRSS21: 2.817.130–2.826.304, ileri iplikPRSS21ZG16B: 2.830.162–2.839.585, ileri iplikZG16BPRSS22: 2.852.728–2.858.677, geri iplikPRSS22FLYWCH2: 2.882.868–2.903.099, ileri iplikFLYWCH2FLYWCH1: 2.911.599–2.951.208, ileri iplikFLYWCH1KREMEN2: 2.963.625–2.968.380, ileri iplikPKMYT1: 2.968.024–2.980.813, geri iplikPAQR4: 2.969.242–2.973.484, ileri iplikPAQR4GREP1: 2.988.256–3.002.295, ileri iplik: 3.004.132–3.004.859, ileri iplikCLDN9: 3.012.923–3.014.505, ileri iplikCLDN6: 3.014.705–3.020.071, geri iplikTNFRSF12A: 3.018.445–3.022.385, ileri iplikTNFRSF12AHCFC1R1: 3.022.625–3.024.312, geri iplikHCFC1R1THOC6: 3.024.035–3.027.750, ileri iplikTHOC6BICDL2: 3.027.682–3.036.993, geri iplikBICDL2MMP25: 3.046.062–3.060.729, ileri iplikIL32: 3.064.301–3.082.192, ileri iplikZSCAN10: 3.088.888–3.099.370, geri iplikZSCAN10ZNF205: 3.112.550–3.120.527, ileri iplikZNF205ZNF213: 3.129.777–3.142.804, ileri iplikZNF213OR1F1: 3.188.204–3.224.779, ileri iplikOR1F1ZNF200: 3.222.324–3.236.221, geri iplikZNF200MEFV: 3.240.392–3.256.954, geri iplikMEFVZNF263: 3.263.800–3.301.705, ileri iplikZNF263TIGD7: 3.298.390–3.305.729, geri iplikTIGD7ZNF75A: 3.305.385–3.320.003, ileri iplikZNF75AOR2C1: 3.355.889–3.357.306, ileri iplikOR2C1: 3.365.099–3.479.550, ileri iplikZSCAN32: 3.382.081–3.401.483, geri iplikZSCAN32ZNF174: 3.401.194–3.409.478, ileri iplikZNF174ZNF597: 3.432.414–3.443.539, geri iplikZNF597NAA60: 3.443.623–3.486.961, ileri iplikNAA60C16orf90: 3.493.484–3.495.489, geri iplikC16orf90IFT38: 3.500.976–3.540.653, ileri iplikIFT38THOC6 şeması: kromozom 16 üzerinde ileri yönde 13 eksonEkzon 2: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 7: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 11: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 12: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 3.024.035–3.024.365, 331 bazEkson 2: 3.025.708–3.025.823, 116 bazEkson 3: 3.025.924–3.025.988, 65 bazEkson 4: 3.026.063–3.026.166, 104 bazEkson 5: 3.026.251–3.026.288, 38 bazEkson 6: 3.026.365–3.026.413, 49 bazEkson 7: 3.026.516–3.026.587, 72 bazEkson 8: 3.026.679–3.026.781, 103 bazEkson 9: 3.026.867–3.026.916, 50 bazEkson 10: 3.027.011–3.027.073, 63 bazEkson 11: 3.027.170–3.027.280, 111 bazEkson 12: 3.027.366–3.027.500, 135 bazEkson 13: 3.027.577–3.027.750, 174 baz123456789101112135′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 3,7 kb uzunluğunun 1,4 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.026 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi THOC6 genini nasıl okur

11

THOC6 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, THOC6 genindeki 3,7 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 1,4 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). THOC6 geni: THO complex subunit 6. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/thoc6

Vancouver

Dante Labs. THOC6 geni: THO complex subunit 6 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/thoc6

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al