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Gene

ANKRD26

ankyrin repeat domain 26

Resumo

Localização citogenética
10p12.1
Coordenadas
Cromossoma 10: 27 004 116–27 100 494 (GRCh38)
Exões
34 exões ao longo de 96,4 kb
Proteína
1710 aminoácidos
Também conhecido como
KIAA1074
Símbolos anteriores
THC2
Transcrito MANE Select
ENST00000376087.5NM_014915.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

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Relatório com curadoria relevante para este gene

  • Trombocitopenias Hereditárias

    • Trombocitopenia Hereditária

      Um grupo de doenças que causam uma contagem baixa de plaquetas ao longo da vida, associadas a genes como MYH9, ANKRD26, ETV6, WAS, MPL, RBM8A, GATA1 e MECOM, e transmitidas segundo padrões dominantes, recessivos ou ligados ao cromossoma X.

      • A ClinGen classifica a associação como definitiva
      • 5 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte
      O que a informação altera

      Um diagnóstico genético evita o erro de diagnóstico como trombocitopenia imune, com a administração desnecessária de corticosteroides ou a remoção do baço, e orienta a monitorização de problemas relacionados nos rins, na audição ou no sangue.

Como ANKRD26 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 10, com um parêntese onde se situa ANKRD26. ANKRD26 e 8 genes próximos no cromossoma 10, de 26 552 305 a 27 552 304.Cromossoma 1010p12.1p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.326,6 Mb26,8 Mb27 Mb27,2 Mb27,4 MbAPBB1IP: 26 438 160–26 568 449, fita diretaAPBB1IPPDSS1: 26 697 441–26 746 798, fita diretaPDSS1ABI1: 26 745 266–26 861 094, fita inversaABI1ANKRD26: 27 004 116–27 100 494, fita inversaANKRD26YME1L1: 27 107 777–27 155 266, fita inversaYME1L1MASTL: 27 154 425–27 187 953, fita diretaMASTLACBD5: 27 168 135–27 243 046, fita inversaACBD5PTCHD3: 27 397 121–27 414 368, fita inversaPTCHD3RAB18: 27 504 174–27 545 117, fita diretaRAB18Diagrama de ANKRD26: 34 exões na cadeia inversa do cromossoma 10Exão 22: 1 local conhecido associado a doençaExão 21: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 8 locais conhecidos associados a doençaExão 34: 27 004 116–27 005 723, 1608 basesExão 33: 27 006 917–27 006 962, 46 basesExão 32: 27 012 882–27 013 110, 229 basesExão 31: 27 014 494–27 014 711, 218 basesExão 30: 27 017 502–27 017 792, 291 basesExão 29: 27 022 558–27 022 687, 130 basesExão 28: 27 024 447–27 024 559, 113 basesExão 27: 27 028 852–27 028 945, 94 basesExão 26: 27 029 286–27 029 356, 71 basesExão 25: 27 033 225–27 033 377, 153 basesExão 24: 27 034 796–27 035 752, 957 basesExão 23: 27 037 186–27 037 323, 138 basesExão 22: 27 037 871–27 038 054, 184 basesExão 21: 27 039 965–27 040 178, 214 basesExão 20: 27 043 426–27 043 567, 142 basesExão 19: 27 044 157–27 044 190, 34 basesExão 18: 27 046 353–27 046 523, 171 basesExão 17: 27 048 801–27 048 979, 179 basesExão 16: 27 053 320–27 053 390, 71 basesExão 15: 27 060 345–27 060 417, 73 basesExão 14: 27 060 512–27 060 540, 29 basesExão 13: 27 061 144–27 061 242, 99 basesExão 12: 27 063 988–27 064 081, 94 basesExão 11: 27 066 487–27 066 548, 62 basesExão 10: 27 067 157–27 067 286, 130 basesExão 9: 27 077 338–27 077 540, 203 basesExão 8: 27 077 633–27 077 693, 61 basesExão 7: 27 079 089–27 079 161, 73 basesExão 6: 27 082 803–27 082 833, 31 basesExão 5: 27 086 539–27 086 609, 71 basesExão 4: 27 092 406–27 092 512, 107 basesExão 3: 27 093 349–27 093 522, 174 basesExão 2: 27 093 685–27 093 799, 115 basesExão 1: 27 100 085–27 100 494, 410 bases343025201510515′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 6,8 kb dos 96,4 kb do gene; 5133 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê ANKRD26

10

posições em ANKRD26 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 96,4 kb de ANKRD26, incluindo os intrões, e não apenas os 6,8 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
  • A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene ANKRD26: ankyrin repeat domain 26. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/ankrd26

Vancouver

Dante Labs. Gene ANKRD26: ankyrin repeat domain 26 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/ankrd26

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