Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

ANKRD26

ankyrin repeat domain 26

Sammanfattning

Cytogenetisk position
10p12.1
Koordinater
Kromosom 10: 27 004 116–27 100 494 (GRCh38)
Exoner
34 exoner på 96,4 kb
Protein
1 710 aminosyror
Även känd som
KIAA1074
Tidigare symboler
THC2
MANE Select-transkript
ENST00000376087.5NM_014915.3
Lokustyp
Protein-coding
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterad rapport som är relevant för denna gen

  • Ärftlig trombocytopeni

    • En grupp tillstånd som orsakar ett livslångt lågt antal trombocyter, kopplade till gener som MYH9, ANKRD26, ETV6, WAS, MPL, RBM8A, GATA1 och MECOM, och som ärvs dominant, recessivt eller X-bundet.

      • ClinGen bedömer kopplingen som definitiv
      • 5 GenCC-bedömare bedömer den som definitiv eller stark
      Åtgärdbarhet

      En genetisk diagnos förhindrar att tillståndet felaktigt bedöms som immun trombocytopeni, vilket kan leda till onödig behandling med steroider eller borttagning av mjälten, och vägleder uppföljning av relaterade problem i njurar, hörsel eller blod.

Så är ANKRD26 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 10, med en parentes där ANKRD26 finns. ANKRD26 och 8 gener i närheten på kromosom 10, från 26 552 305 till 27 552 304.Kromosom 1010p12.1p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.326,6 Mb26,8 Mb27 Mb27,2 Mb27,4 MbAPBB1IP: 26 438 160–26 568 449, framåt-strängAPBB1IPPDSS1: 26 697 441–26 746 798, framåt-strängPDSS1ABI1: 26 745 266–26 861 094, bakåt-strängABI1ANKRD26: 27 004 116–27 100 494, bakåt-strängANKRD26YME1L1: 27 107 777–27 155 266, bakåt-strängYME1L1MASTL: 27 154 425–27 187 953, framåt-strängMASTLACBD5: 27 168 135–27 243 046, bakåt-strängACBD5PTCHD3: 27 397 121–27 414 368, bakåt-strängPTCHD3RAB18: 27 504 174–27 545 117, framåt-strängRAB18Diagram över ANKRD26: 34 exoner på bakåt-strängen av kromosom 10Exon 22: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 21: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 8 kända sjukdomsorsakande ställenExon 34: 27 004 116–27 005 723, 1 608 baserExon 33: 27 006 917–27 006 962, 46 baserExon 32: 27 012 882–27 013 110, 229 baserExon 31: 27 014 494–27 014 711, 218 baserExon 30: 27 017 502–27 017 792, 291 baserExon 29: 27 022 558–27 022 687, 130 baserExon 28: 27 024 447–27 024 559, 113 baserExon 27: 27 028 852–27 028 945, 94 baserExon 26: 27 029 286–27 029 356, 71 baserExon 25: 27 033 225–27 033 377, 153 baserExon 24: 27 034 796–27 035 752, 957 baserExon 23: 27 037 186–27 037 323, 138 baserExon 22: 27 037 871–27 038 054, 184 baserExon 21: 27 039 965–27 040 178, 214 baserExon 20: 27 043 426–27 043 567, 142 baserExon 19: 27 044 157–27 044 190, 34 baserExon 18: 27 046 353–27 046 523, 171 baserExon 17: 27 048 801–27 048 979, 179 baserExon 16: 27 053 320–27 053 390, 71 baserExon 15: 27 060 345–27 060 417, 73 baserExon 14: 27 060 512–27 060 540, 29 baserExon 13: 27 061 144–27 061 242, 99 baserExon 12: 27 063 988–27 064 081, 94 baserExon 11: 27 066 487–27 066 548, 62 baserExon 10: 27 067 157–27 067 286, 130 baserExon 9: 27 077 338–27 077 540, 203 baserExon 8: 27 077 633–27 077 693, 61 baserExon 7: 27 079 089–27 079 161, 73 baserExon 6: 27 082 803–27 082 833, 31 baserExon 5: 27 086 539–27 086 609, 71 baserExon 4: 27 092 406–27 092 512, 107 baserExon 3: 27 093 349–27 093 522, 174 baserExon 2: 27 093 685–27 093 799, 115 baserExon 1: 27 100 085–27 100 494, 410 baser343025201510515′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 6,8 kb av genens 96,4 kb, och 5 133 av dessa baser kodar för proteinet.

Sekvensering av ANKRD26

10

positioner i ANKRD26 där ClinVar klassificerar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Ingen av dem ligger i en region som korta läsningar har svårt att täcka.

En helgenomsekvensering täcker alla 96,4 kb av ANKRD26, inklusive introner, och inte bara de 6,8 kb exoner.

Gener kopplade till samma tillstånd

Egenskaper kopplade till ANKRD26

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som ANKRD26 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-17: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
  • ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). ANKRD26-genen: ankyrin repeat domain 26. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/ankrd26

Vancouver

Dante Labs. ANKRD26-genen: ankyrin repeat domain 26 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/ankrd26

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test