Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

ANKRD26

ankyrin repeat domain 26

Samenvatting

Cytogenetische locatie
10p12.1
Coördinaten
Chromosoom 10: 27.004.116–27.100.494 (GRCh38)
Exons
34 exons over 96,4 kb
Eiwit
1.710 aminozuren
Ook bekend als
KIAA1074
Eerdere symbolen
THC2
MANE Select-transcript
ENST00000376087.5NM_014915.3
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerd rapport over dit gen

  • Erfelijke trombocytopenieën

    • Erfelijke trombocytopenie

      Een groep aandoeningen die een levenslang laag aantal bloedplaatjes veroorzaken, gekoppeld aan genen zoals MYH9, ANKRD26, ETV6, WAS, MPL, RBM8A, GATA1 en MECOM, en overgedragen via een dominant, recessief of X-gebonden patroon.

      • ClinGen beoordeelt het verband als definitief
      • 5 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
      Wat weten verandert

      Een genetische diagnose voorkomt een verkeerde diagnose van immuuntrombocytopenie, met onnodige behandeling met steroïden of verwijdering van de milt, en stuurt de controles op verwante nier-, gehoor- of bloedproblemen.

Opbouw van ANKRD26

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 10, met een haakje waar ANKRD26 zich bevindt. ANKRD26 en 8 genen in de buurt op chromosoom 10, van 26.552.305 tot 27.552.304.Chromosoom 1010p12.1p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.326,6 Mb26,8 Mb27 Mb27,2 Mb27,4 MbAPBB1IP: 26.438.160–26.568.449, voorwaartse-strengAPBB1IPPDSS1: 26.697.441–26.746.798, voorwaartse-strengPDSS1ABI1: 26.745.266–26.861.094, omgekeerde-strengABI1ANKRD26: 27.004.116–27.100.494, omgekeerde-strengANKRD26YME1L1: 27.107.777–27.155.266, omgekeerde-strengYME1L1MASTL: 27.154.425–27.187.953, voorwaartse-strengMASTLACBD5: 27.168.135–27.243.046, omgekeerde-strengACBD5PTCHD3: 27.397.121–27.414.368, omgekeerde-strengPTCHD3RAB18: 27.504.174–27.545.117, voorwaartse-strengRAB18Diagram van ANKRD26: 34 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 10Exon 22: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 21: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 8 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 34: 27.004.116–27.005.723, 1.608 basenExon 33: 27.006.917–27.006.962, 46 basenExon 32: 27.012.882–27.013.110, 229 basenExon 31: 27.014.494–27.014.711, 218 basenExon 30: 27.017.502–27.017.792, 291 basenExon 29: 27.022.558–27.022.687, 130 basenExon 28: 27.024.447–27.024.559, 113 basenExon 27: 27.028.852–27.028.945, 94 basenExon 26: 27.029.286–27.029.356, 71 basenExon 25: 27.033.225–27.033.377, 153 basenExon 24: 27.034.796–27.035.752, 957 basenExon 23: 27.037.186–27.037.323, 138 basenExon 22: 27.037.871–27.038.054, 184 basenExon 21: 27.039.965–27.040.178, 214 basenExon 20: 27.043.426–27.043.567, 142 basenExon 19: 27.044.157–27.044.190, 34 basenExon 18: 27.046.353–27.046.523, 171 basenExon 17: 27.048.801–27.048.979, 179 basenExon 16: 27.053.320–27.053.390, 71 basenExon 15: 27.060.345–27.060.417, 73 basenExon 14: 27.060.512–27.060.540, 29 basenExon 13: 27.061.144–27.061.242, 99 basenExon 12: 27.063.988–27.064.081, 94 basenExon 11: 27.066.487–27.066.548, 62 basenExon 10: 27.067.157–27.067.286, 130 basenExon 9: 27.077.338–27.077.540, 203 basenExon 8: 27.077.633–27.077.693, 61 basenExon 7: 27.079.089–27.079.161, 73 basenExon 6: 27.082.803–27.082.833, 31 basenExon 5: 27.086.539–27.086.609, 71 basenExon 4: 27.092.406–27.092.512, 107 basenExon 3: 27.093.349–27.093.522, 174 basenExon 2: 27.093.685–27.093.799, 115 basenExon 1: 27.100.085–27.100.494, 410 basen343025201510515′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 6,8 kb van de 96,4 kb van het gen; 5.133 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest ANKRD26 leest

10

posities in ANKRD26 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 96,4 kb van ANKRD26, inclusief introns, en niet alleen de 6,8 kb aan exonen.

Genen die aan dezelfde aandoeningen zijn gekoppeld

Kenmerken gekoppeld aan ANKRD26

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die ANKRD26 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
  • De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). ANKRD26-gen: ankyrin repeat domain 26. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/ankrd26

Vancouver

Dante Labs. ANKRD26-gen: ankyrin repeat domain 26 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/ankrd26

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen