Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Gen

ANKRD26

ankyrin repeat domain 26

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
10p12.1
Koordinater
Kromosom 10: 27 004 116–27 100 494 (GRCh38)
Eksoner
34 eksoner over 96,4 kb
Protein
1 710 aminosyrer
Også kjent som
KIAA1074
Tidligere symboler
THC2
MANE Select-transkripsjon
ENST00000376087.5NM_014915.3
Lokustype
gene with protein product
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

ReferansegenomGRCh38

Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.

Kuratert rapport som er relevant for dette genet

  • Arvelig trombocytopeni

    • En gruppe tilstander som gir vedvarende lavt antall blodplater gjennom hele livet. De er knyttet til gener som MYH9, ANKRD26, ETV6, WAS, MPL, RBM8A, GATA1 og MECOM, og arves med dominant, recessiv eller X-bundet arvegang.

      • ClinGen vurderer koblingen som definitiv
      • 5 GenCC-innsendere vurderer den som definitiv eller sterk
      Hva kunnskapen endrer

      En genetisk diagnose gjør at tilstanden ikke feilaktig blir behandlet som immun trombocytopeni, med unødvendig bruk av steroider eller fjerning av milten, og den veileder oppfølging for relaterte problemer med nyrene, hørselen eller blodet.

Slik er ANKRD26 bygget opp

  • Kodende sekvens
  • Utranslatert region
  • Intron
  • Transkripsjonsretning
  • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
  • Områder som korte avlesninger sliter med
Kromosom 10, med en parentes der ANKRD26 står. ANKRD26 og 8 gener i nærheten på kromosom 10, fra 26 552 305 til 27 552 304.Kromosom 1010p12.1p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.326,6 Mb26,8 Mb27 Mb27,2 Mb27,4 MbAPBB1IP: 26 438 160–26 568 449, fremover-strengAPBB1IPPDSS1: 26 697 441–26 746 798, fremover-strengPDSS1ABI1: 26 745 266–26 861 094, bakover-strengABI1ANKRD26: 27 004 116–27 100 494, bakover-strengANKRD26YME1L1: 27 107 777–27 155 266, bakover-strengYME1L1MASTL: 27 154 425–27 187 953, fremover-strengMASTLACBD5: 27 168 135–27 243 046, bakover-strengACBD5PTCHD3: 27 397 121–27 414 368, bakover-strengPTCHD3RAB18: 27 504 174–27 545 117, fremover-strengRAB18Diagram av ANKRD26: 34 eksoner på bakover-strengen til kromosom 10Ekson 22: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 21: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 1: 8 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 34: 27 004 116–27 005 723, 1 608 baserEkson 33: 27 006 917–27 006 962, 46 baserEkson 32: 27 012 882–27 013 110, 229 baserEkson 31: 27 014 494–27 014 711, 218 baserEkson 30: 27 017 502–27 017 792, 291 baserEkson 29: 27 022 558–27 022 687, 130 baserEkson 28: 27 024 447–27 024 559, 113 baserEkson 27: 27 028 852–27 028 945, 94 baserEkson 26: 27 029 286–27 029 356, 71 baserEkson 25: 27 033 225–27 033 377, 153 baserEkson 24: 27 034 796–27 035 752, 957 baserEkson 23: 27 037 186–27 037 323, 138 baserEkson 22: 27 037 871–27 038 054, 184 baserEkson 21: 27 039 965–27 040 178, 214 baserEkson 20: 27 043 426–27 043 567, 142 baserEkson 19: 27 044 157–27 044 190, 34 baserEkson 18: 27 046 353–27 046 523, 171 baserEkson 17: 27 048 801–27 048 979, 179 baserEkson 16: 27 053 320–27 053 390, 71 baserEkson 15: 27 060 345–27 060 417, 73 baserEkson 14: 27 060 512–27 060 540, 29 baserEkson 13: 27 061 144–27 061 242, 99 baserEkson 12: 27 063 988–27 064 081, 94 baserEkson 11: 27 066 487–27 066 548, 62 baserEkson 10: 27 067 157–27 067 286, 130 baserEkson 9: 27 077 338–27 077 540, 203 baserEkson 8: 27 077 633–27 077 693, 61 baserEkson 7: 27 079 089–27 079 161, 73 baserEkson 6: 27 082 803–27 082 833, 31 baserEkson 5: 27 086 539–27 086 609, 71 baserEkson 4: 27 092 406–27 092 512, 107 baserEkson 3: 27 093 349–27 093 522, 174 baserEkson 2: 27 093 685–27 093 799, 115 baserEkson 1: 27 100 085–27 100 494, 410 baser343025201510515′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

Eksonene utgjør 6,8 kb av genets 96,4 kb, og 5 133 av disse basene koder for proteinet.

Slik leser en genetisk test ANKRD26

10

posisjoner i ANKRD26 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.

En helgenomsekvensering dekker alle 96,4 kb av ANKRD26, inkludert introner, og ikke bare de 6,8 kb med eksoner.

Hvor dette kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
  • GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
  • ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
  • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
  • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Siter denne siden

APA

Dante Labs. (u.d.). ANKRD26-genet: ankyrin repeat domain 26. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/ankrd26

Vancouver

Dante Labs. ANKRD26-genet: ankyrin repeat domain 26 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/ankrd26

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test