Tratto
Neurodevelopmental abnormality
A deviation from normal of the neurological development of a child, which may include any or all of the aspects of the development of personal, social, gross or fine motor, and cognitive abilities.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/neurodevelopmental-abnormality.json"
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Neurodevelopmental abnormality e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test21 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Alzheimer diseaseReads 4 of these genesAPPPSEN1PSEN2TREM2About this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 3 of these genesABCC8HNF1AKCNJ11About this report →
- HyperinsulinismReads 2 of these genesABCC8KCNJ11About this report →
- Cerebral Amyloid AngiopathyReads 1 of these genesAPPAbout this report →
Show 17 more reports
- Diabetes MellitusReads 3 of these genesABCC8HNF1AKCNJ11About this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesTREM2About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 2 of these genesABCC8KCNJ11About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesFGFR1RNU12About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Purine & Pyrimidine Metabolism DisordersReads 1 of these genesPRPS1About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesAPPAbout this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesPSEN1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesCACNA1GAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesPRPS1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesTREM2About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesPRPS1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesKRASAbout this report →
Leggi i geni collegati a Neurodevelopmental abnormality e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test15 geni collegati a Neurodevelopmental abnormality
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Neurodevelopmental abnormality. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| APPamyloid beta precursor protein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PSEN1presenilin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PSEN2presenilin 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UCP2uncoupling protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
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