Cecha

Abnormal cochlea morphology

An abnormality of the cochlea.

Znana także jako: Abnormality of cochlea
Układ organizmu: Abnormality of the ear

Ta strona jako dane

Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-cochlea-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otwórz JSON

Odczytaj geny powiązane z Abnormal cochlea morphology oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

9 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 5 more reports

Every condition report

Odczytaj geny powiązane z Abnormal cochlea morphology oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

15 genów powiązanych z Abnormal cochlea morphology

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal cochlea morphology. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

Gen	Jak często występuje	Choroby
ARSGarylsulfatase G	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
CDH23cadherin related 23	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
CEP78centrosomal protein 78	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
CLRN1clarin 1	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
ESPNespin	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
HARS1histidyl-tRNA synthetase 1	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
MYO7Amyosin VIIA	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
PCDH15protocadherin related 15	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
USH1CUSH1 protein network component harmonin	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
USH1GUSH1 protein network component sans	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
NDPnorrin cystine knot growth factor NDP	Często (30–79%)	W 1 chorobie
POU3F4POU class 3 homeobox 4	Często (30–79%)	W 1 chorobie
TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A	Często (30–79%)	W 1 chorobie
SETBP1SET binding protein 1	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Abnormal inner ear morphology

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Od 449 $

Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Get my Genome Test See the condition reports