Egenskap
Small forehead
The presence of a forehead that is abnormally small.
Sammendrag
- Også kalt
- Decreased size of forehead, Decreased size of frontal region of face
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Small forehead, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test18 gener knyttet til Small forehead
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Small forehead forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Alltid | I 1 tilstand |
| CDK5cyclin dependent kinase 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Alltid | I 1 tilstand |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DMXL2Dmx like 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KATNB1katanin regulatory subunit B1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RELNreelin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLHL20kelch like family member 20 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NGLY1N-glycanase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNX14sorting nexin 14 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT57intraflagellar transport 57 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker