Tulajdonság
Small forehead
The presence of a forehead that is abnormally small.
Összefoglaló
- Más néven
- Decreased size of forehead, Decreased size of frontal region of face
- Szervrendszer
- Abnormality of head or neck
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Small forehead, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet18 gén kapcsolódik ehhez: Small forehead
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Small forehead. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Mindig | 1 betegségben |
| CDK5cyclin dependent kinase 5 | Mindig | 1 betegségben |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Mindig | 1 betegségben |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Mindig | 1 betegségben |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DMXL2Dmx like 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KATNB1katanin regulatory subunit B1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RELNreelin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KLHL20kelch like family member 20 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NGLY1N-glycanase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SNX14sorting nexin 14 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFT57intraflagellar transport 57 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt