Træk
Small forehead
The presence of a forehead that is abnormally small.
Resumé
- Også kaldet
- Decreased size of forehead, Decreased size of frontal region of face
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Small forehead, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test18 gener knyttet til Small forehead
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Small forehead ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Altid | I 1 tilstand |
| CDK5cyclin dependent kinase 5 | Altid | I 1 tilstand |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Altid | I 1 tilstand |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Altid | I 1 tilstand |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DMXL2Dmx like 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KATNB1katanin regulatory subunit B1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RELNreelin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLHL20kelch like family member 20 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NGLY1N-glycanase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNX14sorting nexin 14 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT57intraflagellar transport 57 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger