Cecha
Small forehead
The presence of a forehead that is abnormally small.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Decreased size of forehead, Decreased size of frontal region of face
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Small forehead, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test18 genów powiązanych z Small forehead
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Small forehead. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CDK5cyclin dependent kinase 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DMXL2Dmx like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KATNB1katanin regulatory subunit B1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RELNreelin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLHL20kelch like family member 20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NGLY1N-glycanase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNX14sorting nexin 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT57intraflagellar transport 57 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni